వంశపారంపర్య జన్యుశాస్త్రం: ప్రస్తుత పరిశోధన

నైరూప్య

మైక్రోఆర్ఎన్ఎ 21 ఎక్స్‌ప్రెషన్ లెవెల్స్ ఇన్ హెచ్‌ఐవి నెగటివ్ మరియు హెచ్‌ఐవి పాజిటివ్ డిఫ్యూజ్ లార్జ్ బి సెల్ లింఫోమా

ఫిలిప్స్ పి, మెక్‌గ్రాత్ ఇ, సేకర్ డి, సౌఖయి ఆర్, గోవెండర్ డి, మొహమ్మద్ జెడ్, జెర్బిని ఎల్ఎఫ్ మరియు నైడూ ఆర్

డిఫ్యూజ్ లార్జ్ బి సెల్ లింఫోమా (డిఎల్‌బిసిఎల్) అనేది వివిధ పదనిర్మాణ మరియు మాలిక్యులర్ సబ్టైప్‌లతో కూడిన భిన్నమైన వ్యాధి. ఇది సాధారణంగా వృద్ధులలో అలాగే HIV సోకిన వ్యక్తులలో సంభవిస్తుంది. హన్స్ అల్గోరిథం ప్రకారం DLBCL అనుకూలమైన జెర్మినల్ సెంటర్ (GC) సబ్టైప్ మరియు అననుకూలమైన నాన్-జిసి సబ్టైప్‌గా ప్రోగ్నోస్టిక్‌గా వర్గీకరించబడుతుంది. హెచ్‌ఐవి సోకిన వ్యక్తులలో వ్యాధి మరింత తీవ్రంగా ఉంటుంది. DLBCLపై పరిశోధన ఎక్కువగా HIV ప్రతికూల నమూనాలపై నిర్వహించబడింది మరియు HIV వ్యాధి యొక్క పరమాణు విధానాలను ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉంది. HIV నెగటివ్ మరియు HIV పాజిటివ్ DLBCL రోగులలో miR-21 యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను పోల్చడానికి మేము ఒక అధ్యయనాన్ని నిర్వహించాము. DLBCL యొక్క HIV పాజిటివ్ కేసులలో miR-21 వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. HIV నెగటివ్ మరియు పాజిటివ్ కేసులు రెండింటిలోనూ DLBCL సబ్టైప్‌ల మధ్య miR-21 స్థాయిలలో గణాంకపరంగా ముఖ్యమైన తేడా ఏదీ మేము గమనించలేదు. HIV ప్రతికూల రోగులలో అనుకూలమైన రోగ నిరూపణ అధిక miR-21 వ్యక్తీకరణతో ముడిపడి ఉంది మరియు HIV పాజిటివ్ రోగులలో రివర్స్ నిజం. ముగింపులో, HIV సంక్రమణ DLBCLలో miR-21 యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రభావితం చేస్తుందని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. HIV స్థితిని బట్టి miR-21 వ్యక్తీకరణ స్థాయి యొక్క ప్రోగ్నోస్టిక్ ప్రాముఖ్యత భిన్నంగా ఉండవచ్చు కాబట్టి HIV పాజిటివ్ DLBCLపై తదుపరి అధ్యయనాల అవసరాన్ని ఇది హైలైట్ చేస్తుంది. కీవర్డ్లు: బి-సెల్ లింఫోమా; మైక్రో RNA; రోగ నిరూపణ; HIV; miR-21; DLBCL పరిచయం డిఫ్యూజ్ లార్జ్ B సెల్ లింఫోమా (DLBCL) అనేది నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమా (NHL) యొక్క అత్యంత సాధారణ ఉప రకం, ఇది మొత్తం NHLలో 30% ఉంటుంది [1]. వ్యాధి గుర్తించదగిన వైవిధ్యతను చూపుతుంది, పదనిర్మాణ మరియు పరమాణు వైవిధ్యాలు [2,3], చికిత్స చేయడం కష్టతరం చేస్తుంది. DLBCL హన్స్ అల్గోరిథం ప్రకారం ప్రోగ్నోస్టిక్ ప్రాముఖ్యతతో రెండు హిస్టోలాజికల్ సబ్టైప్‌లుగా విభజించబడింది. నాన్-జెర్మినల్ సెంటర్ (నాన్-జిసి) సబ్టైప్ జెర్మినల్ సెంటర్ బి సెల్ వంటి (జిసి) సబ్టైప్ [4] కంటే అధ్వాన్నమైన రోగ నిరూపణను కలిగి ఉంది. క్రియాశీలత-ప్రేరిత సైటిడిన్ డీమినేస్ [5] యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచడం ద్వారా ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ క్లాస్ స్విచింగ్ చేయించుకోవడానికి మన్నోస్ సి రకం లెక్టిన్ రిసెప్టర్లను (MCLRs) వ్యక్తీకరించే B కణాలను HIV gp120 ప్రేరేపిస్తుందని ఇటీవలి డేటా సూచిస్తుంది. HIV ఇన్ఫెక్షన్‌లో దీర్ఘకాలిక B-సెల్ యాక్టివేషన్ అనేది gp120 బౌండ్ మోనోసైట్‌ల ద్వారా స్రవించే B-సెల్ స్టిమ్యులేటింగ్ సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తి ద్వారా నడపబడుతుంది [6]. ఈ సైటోకిన్‌లు B కణాల ఉపరితలంపై MCLRలను నియంత్రించడం ద్వారా పనిచేస్తాయి, తద్వారా దీర్ఘకాలిక B సెల్ యాక్టివేషన్‌ను సృష్టిస్తుంది [5]. అందువల్ల, HIV సోకిన వ్యక్తులు B సెల్ NHL [7] అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. HIV సోకిన వ్యక్తులలో DLBCL అత్యంత సాధారణ NHL నిర్ధారణ [8,9]. మైక్రోఆర్ఎన్ఏలు నాన్-కోడింగ్ RNA అణువులు, ఇవి లక్ష్య జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నిశ్శబ్దం చేస్తాయి [10]. లక్ష్యం mRNA యొక్క 3'UTRతో మైక్రోఆర్ఎన్ఎ యొక్క అసంపూర్ణ లేదా ఖచ్చితమైన జత చేయడం ద్వారా జన్యు నిశ్శబ్దం సాధించబడుతుంది, తద్వారా వరుసగా అనువాదం లేదా అధోకరణం నిరోధిస్తుంది [11,12]. అవి పొడవాటి ట్రాన్‌స్క్రిప్ట్‌లుగా లిప్యంతరీకరించబడ్డాయి