జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

RNA పాలిమరేస్ II యొక్క ప్రమోటర్-ప్రాక్సిమల్ పాజింగ్ యొక్క మెకానిజమ్స్ మరియు డెవలప్‌మెంటల్ రోల్స్

క్రిస్టీన్ రాబిన్సన్, మాథ్యూ లోవ్, అమండా స్క్వార్ట్జ్ మరియు నోబుకి కిక్యో

RNA పాలిమరేస్ II (Pol II) 30-50 బేస్‌లను సంశ్లేషణ చేసిన తర్వాత ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ను తాత్కాలికంగా ఆపివేస్తుంది మరియు వివిధ సిగ్నలింగ్ అణువులు మరియు డెవలప్‌మెంటల్ క్యూస్ ద్వారా ఉద్దీపనల తర్వాత మాత్రమే పొడిగింపును పునఃప్రారంభిస్తుంది. ప్రమోటర్‌ప్రాక్సిమల్ పాజింగ్ అని పిలువబడే ఈ దృగ్విషయం, డ్రోసోఫిలా పిండాల నుండి మానవ కణాల వరకు మొత్తం జన్యువులలో 10-50% గమనించవచ్చు . పాజ్ చేయబడిన Pol II విడుదల ప్రాథమికంగా నిరోధక 7SK స్మాల్ న్యూక్లియర్ రిబోన్యూక్లియోప్రొటీన్ (7SK snRNP) కాంప్లెక్స్‌లో సీక్వెస్టర్ చేయబడిన పాజిటివ్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ పొడుగు కారకం b (P-TEFb) యొక్క యాక్టివేట్ రూపం ద్వారా ప్రాథమికంగా మధ్యవర్తిత్వం చేయబడింది. P-TEFbకి సంబంధించి Pol II యొక్క పాజ్ మరియు విడుదల ప్రక్రియను వివరించడానికి అనేక ప్రోటీన్లు మరియు RNAలు కనుగొనబడ్డాయి మరియు వివరంగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఫంక్షనల్ స్థాయిలో, ప్రమోటర్-ప్రాక్సిమల్ పాజింగ్ డ్రోసోఫిలాలో ఉద్దీపన-ప్రతిస్పందన మరియు అభివృద్ధిలో పాల్గొన్న జన్యువులను నియంత్రిస్తుంది. క్షీరద మూలకణ జీవశాస్త్రంలో , పిండ మూలకణాలలో విస్తరణ మరియు సంకేతీకరణకు మరియు ప్రేరిత ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాల ఏర్పాటుకు పాజ్ చేయడం ముఖ్యం . అయితే ఇది కాకుండా, క్షీరద కణాల భేదంలో పాజ్ చేయడం యొక్క జీవసంబంధమైన ప్రాముఖ్యత గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు. పాజ్ మెకానిజమ్స్ మరియు దాని విధులపై తదుపరి అధ్యయనం స్టెమ్ సెల్ బయాలజీ మరియు దాని క్లినికల్ అప్లికేషన్‌ల అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది.