జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

హెపాటోసైట్ లాంటి కణాలలో MSCల భేదం: సైటోకిన్స్ మరియు రసాయన సమ్మేళనాల పాత్ర

మింగియింగ్ లియు మరియు యింగ్జీ వాంగ్

నేపధ్యం: MSCల (మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్) హెపటోసైట్‌లలోని భేదం యొక్క సమగ్ర విధానం ఇప్పటికీ స్పష్టంగా లేదు. అయినప్పటికీ MSCల పెరుగుదల మరియు భేదం నిర్దిష్ట ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మధ్యవర్తుల పరస్పర చర్య ద్వారా నియంత్రించబడుతుందని ఖచ్చితంగా చెప్పవచ్చు. ఇంతలో, వివిధ రకాల సైటోకిన్‌లు మరియు రసాయన సమ్మేళనాలు మెసెన్చైమల్ మూలకణాల హెపాటోసైట్ భేదంపై కొన్ని ప్రభావాలను చూపించాయి, సైటోకిన్‌ల యొక్క నిర్దిష్ట విధానం మరియు సైటోకిన్‌ల ప్రోటోకాల్ కలయిక బాగా అన్వేషించబడింది, అయితే మరికొన్ని అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. డేటా సోర్సెస్: "మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్", "హెపటోసైట్స్", "సైటోకిన్స్" మరియు "కెమికల్" అనే అంశంపై [పబ్ మెడ్ /మెడ్‌లైన్] శోధన జరిగింది. గత పదిహేనేళ్లలో ప్రచురించిన సంబంధిత కథనాలను సమీక్షించారు. తీర్మానాలు: చాలా వయోజన కణజాలాలు మరియు అవయవాలు మెసెన్చైమల్ నుండి ఎపిథీలియల్ ట్రాన్సిషన్ (MET) మరియు దాని రివర్సిబుల్ ప్రక్రియ EMT నుండి తీసుకోబడ్డాయి. EMT రెగ్యులేటరీ ప్రోగ్రామ్‌ను ఆన్ చేయడంలో Wnt మార్గాలు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. కొన్ని ముఖ్యమైన సైటోకిన్‌లు మరియు FGFలు, BMP మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ వంటి రసాయన సమ్మేళనాలు ఈ మార్గంలో పాల్గొంటాయి. HGF, EGF మరియు Dexamethas వంటి ప్రధాన సైటోకిన్‌లు DNA సవరణలో పాల్గొంటాయి. మూలాధారాలు మరియు MSCల రకాలను బట్టి “ఆప్టిమల్” సైటోకిన్ / గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ కాంబినేషన్‌ల సూత్రీకరణ ఇప్పటికీ అభివృద్ధి చెందని దశలోనే ఉంది.