చియెన్-చాంగ్ చెన్, షిగెరు గోటో, చియా-చున్ సాయ్ మరియు యుర్-రెన్ కువో
మా మునుపటి అధ్యయనాలు స్వల్పకాలిక ఇమ్యునోసప్రెసెంట్ థెరపీతో కలిపి దాత కొవ్వు-ఉత్పన్నమైన మూలకణాలు (ASC లు) ఎలుకల వెనుక-అవయవ నమూనాలో వాస్కులరైజ్డ్ కాంపోజిట్ టిష్యూ అలోట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ (VCA) మనుగడను పొడిగించగలవని నిరూపించాయి. ఈ అధ్యయనంలో, దాత ASCల హోమింగ్ మరియు మైగ్రేషన్ VCA మనుగడను మాడ్యులేట్ చేయగలదా అని మేము పరిశోధించాము. మగ విస్టార్ నుండి లూయిస్ ఎలుకలకు ఆర్థోటోపిక్ హిండ్-లింబ్ మార్పిడి జరిగింది (రోజు 0). దాత ASC లు కొవ్వు-కణజాలం నుండి ప్రచారం చేయబడ్డాయి మరియు ఉపసంస్కృతి గ్రీన్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోటీన్ (GFP) ట్రాన్స్జెనిక్ విస్టార్ ఎలుకల నుండి ఉద్భవించింది. మార్పిడి చేయబడిన ఎలుక (GFP-నెగటివ్ లూయిస్) స్వల్పకాలిక సైక్లోస్పోరిన్-A (CsA, రోజులు 0-+20), యాంటీ-లింఫోసైట్ సీరం (ALS; 0.5 ml ip; -4, + సహా మా మునుపటి డిజైన్కు సమానమైన రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే ప్రోటోకాల్ను పొందింది. 1), మరియు మూడు రౌండ్ల GFP+-ASCలు (2 × 106 సెల్లు/సమయం, iv రోజులలో +1, +7 మరియు +21). ఇమ్యునో-ఫ్లోరోసెంట్ స్టెయినింగ్ ఉపయోగించి వివిధ దాత మరియు గ్రహీత కణజాలాల ఎన్గ్రాఫ్ట్మెంట్ అంచనా వేయబడింది. GFP+-ASCలను లెక్కించడానికి ఫ్లో సైటోమెట్రీని ప్రదర్శించారు. ASC-ALS-CsA సమూహంలో ప్రత్యేకంగా అలోట్రాన్స్ప్లాంట్ మనుగడ గణనీయంగా పొడిగించబడిందని (> 100 రోజులు) ఫలితాలు వెల్లడించాయి, ఇది గ్రహీతలో దాత GFP-పాజిటివ్ ASCల యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉనికితో బాగా సంబంధం కలిగి ఉంది. ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ విశ్లేషణ ASC ఇన్ఫ్యూషన్ తర్వాత 2 వారాలలో గ్రహీత పరిధీయ రక్తంలో GFP+-ASCల స్పష్టమైన వ్యక్తీకరణను వెల్లడించింది, అయితే మార్పిడి తర్వాత వక్రీకరణ తగ్గుతుంది. కణజాల బయాప్సీ నమూనాలపై ప్రదర్శించిన ఇమ్యునోఫ్లోర్సెంట్ స్టెయినింగ్, ASC ఇంజెక్షన్ తర్వాత 2 వారాల తర్వాత అలోస్కిన్ మరియు గ్రహీత చర్మం మరియు కాలేయం మరియు ప్లీహము పరేన్చైమల్ కణజాలాలలో GFP పాజిటివ్ కణాలు ఉన్నాయని వెల్లడించింది . అయినప్పటికీ, మార్పిడి తర్వాత 16 వారాలలో గ్రహీత కణజాలాలలో GFP+-ASCల యొక్క స్పష్టమైన వ్యక్తీకరణలు ఏవీ కనుగొనబడలేదు, గ్రహీత ప్లీహము పరేన్చైమాలో తప్ప. ఈ సూచించిన దాత ASCలు గ్రహీత ప్లీహ కణజాలంలో దీర్ఘకాలికంగా ఉనికిలో ఉన్నాయి మరియు రక్త ప్రసరణ అల్లోగ్రాఫ్ట్ మనుగడను పొడిగించడానికి దారితీయవచ్చు.