గాబ్రియేల్ మిచెల్, మిరియామ్ లాఫ్రాన్స్, బ్రియాన్ జి. టాల్బోట్ మరియు ఫ్రాంకోయిస్ మలోయిన్
స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ స్మాల్-కాలనీ వేరియంట్లు (SCVలు) నాన్-ప్రొఫెషనల్ ఫాగోసైట్లను సమర్థవంతంగా సోకగలవు మరియు వీటిని తరచుగా ఫ్యాకల్టేటివ్ కణాంతర వ్యాధికారకాలుగా సూచిస్తారు. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ రోగుల ఊపిరితిత్తులలో గమనించిన వంటి దీర్ఘకాలిక S. ఆరియస్ ఇన్ఫెక్షన్ల అభివృద్ధికి దోహదపడే అవకాశం అతిధేయ కణాలలో దాచడం మరియు కొనసాగడం. సహజమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను తీవ్రతరం చేయకుండా ఎపిథీలియల్ కణాలలో S. ఆరియస్ స్మాల్-కాలనీ వైవిధ్యాలు (SCVలు) కొనసాగుతాయని నిర్ధారించడానికి ధ్రువీకరించబడిన మానవ పల్మనరీ కాల్-3 కణాలు ఉపయోగించబడ్డాయి. అన్ని అధ్యయనం చేసిన S. ఆరియస్ జాతులు సెల్యులార్ దండయాత్ర తర్వాత 48 గంటల తర్వాత Calu-3 కణాల ద్వారా ఇంటర్లుకిన్-6 (IL-6) మరియు ఇంటర్లుకిన్-8 (IL-8) స్రావాన్ని గణనీయంగా ప్రేరేపించాయి, చనిపోయిన బ్యాక్టీరియా చేయలేదు. ఆశ్చర్యకరంగా, ఇన్ఫెక్షన్ స్థాయిలలో గుర్తించదగిన వ్యత్యాసం ఉన్నప్పటికీ సాధారణ మరియు SCV జాతులు సోకిన కణాల మధ్య ఈ ఇంటర్లుకిన్ల స్రావంలో తేడా కనుగొనబడలేదు. ఎపిథీలియల్ కణాల లోపల కొనసాగే సామర్థ్యం పెరిగినప్పటికీ, సాధారణ జాతులతో పోల్చితే SCVలు హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేయవు అనే పరికల్పనకు ఈ అధ్యయనం మద్దతు ఇస్తుంది. SCVలు హోస్ట్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను తీవ్రతరం చేయకుండా సంక్రమణను శాశ్వతం చేయడానికి సహాయపడవచ్చు.