ఫైసల్ అలీ, యజన్ రన్నెహ్, అమీన్ ఇస్మాయిల్ మరియు బార్ట్ వేస్
బోలు ఎముకల వ్యాధి ఎముకను ఏర్పరుచుకునే ఆస్టియోబ్లాస్ట్ వంశానికి మెసెన్చైమల్ మూలకణాల (MSC) నిబద్ధతలో తగ్గుదల మరియు వృద్ధుల ఎముక మజ్జలో కొవ్వు ఏర్పడే అడిపోసైట్ వంశానికి నిబద్ధత పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. మిథైలేషన్ మార్గం మరియు MSC భేదం మధ్య లింక్ అస్పష్టంగా ఉంది. అందువల్ల, బోలు ఎముకల వ్యాధి సమయంలో MSC యొక్క నిబద్ధత మరియు భేదాత్మక సంభావ్యతలో మార్పులు గ్లోబల్ మిథైలేషన్ పాత్వే యొక్క మార్పు ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించవచ్చని మేము ఊహిస్తున్నాము. ఆస్టియోబ్లాస్ట్లు లేదా అడిపోసైట్లుగా MSC యొక్క భేద సంభావ్యతపై మిథైలేషన్ మార్గం యొక్క పాత్రను పరిశీలించడానికి, మానవ MSC ఉపయోగించబడింది. హైపర్హోమోసిస్టీనిమియా ప్రభావాన్ని అనుకరించే అడాక్స్, DNA, RNA, లిపిడ్ మరియు ప్రోటీన్ల ప్రపంచ మిథైలేషన్ మార్గాన్ని నిరోధించడానికి శక్తివంతమైన మిథైలేషన్ నిరోధకంగా కణాలకు జోడించబడింది. ఆస్టియోబ్లాస్ట్ డిఫరెన్సియేషన్పై డీమిథైలేషన్ ప్రభావం ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేట్ కార్యకలాపాలు మరియు కాల్సిఫికేషన్ స్థాయిని కొలవడం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. అయితే, ఆయిల్-రెడ్ O స్టెయినింగ్ మరియు ట్రైగ్లిజరైడ్ కంటెంట్ ద్వారా అడిపోసైట్ భేదం నిర్ణయించబడుతుంది. డీమిథైలేషన్ ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేట్ల కార్యకలాపాలను, కాల్సిఫికేషన్ మరియు తద్వారా ఆస్టియోబ్లాస్ట్ డిఫరెన్సియేషన్ను తగ్గిస్తుందని స్పష్టంగా గమనించబడింది. దీనికి విరుద్ధంగా, డీమిథైలేషన్ ద్వారా అడిపోసైట్ భేదం ప్రేరేపించబడింది. ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు డీమిథైలేషన్ మరింత అడిపోజెనిక్ మరియు తక్కువ ఆస్టియోజెనిక్ కోసం MSC యొక్క భేదాత్మక సామర్థ్యాన్ని మారుస్తుందని సూచిస్తున్నాయి .