మారెక్ మాలెకి
మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ ద్వారా గాయపడిన మానవ హృదయాన్ని పునరుత్పత్తి చేయడానికి క్లినికల్ ట్రయల్స్, గాయం ఉన్న ప్రదేశానికి మూలకణాలను పంపిణీ చేస్తాయి. అయినప్పటికీ, ఈ చికిత్సా జోక్యం తర్వాత కేవలం రెండు వారాల తర్వాత, గాయం జరిగిన ప్రదేశంలో ప్రవేశపెట్టిన మూలకణాలలో ఒక చిన్న భాగం మాత్రమే కనుగొనబడుతుంది. ఇది స్టెమ్ సెల్ థెరపీ యొక్క ప్రభావాన్ని గణనీయంగా దెబ్బతీస్తుంది. పైన పేర్కొన్న సమస్యను పరిష్కరించడానికి, మేము జన్యుపరంగా మరియు పరమాణుపరంగా హెటెరోస్పెసిఫిక్, టెట్రావాలెంట్ యాంటీబాడీస్ (htAbs) ను రూపొందించాము, ఇవి htAbs డొమైన్లను బంధించే SSEA-4, TRA-SSEA-3 ద్వారా మానవ, ప్లూరిపోటెంట్, స్టెమ్ సెల్ల పట్ల సున్నితమైన నిర్దిష్టత మరియు అధిక అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంటాయి. 1-60, మరియు TRA-1-81, అలాగే హ్యూమన్ కార్డియాక్ మైయోసిన్, α-ఆక్టినిన్, ఆక్టిన్ మరియు టైటిన్లను బంధించే htAbs డొమైన్ల ద్వారా గాయపడిన కార్డియాక్ కండరాల వైపు. గుండె మార్పిడిని పొందుతున్న రోగుల నుండి గుండె కణజాలం పొందబడింది. ఆటోలోగస్, హ్యూమన్, ప్రేరిత, ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాలు (hiPSCలు) రోగుల ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ల నుండి నాన్-వైరల్ డెలివరీ మరియు DNA నిర్మాణాల యొక్క తాత్కాలిక వ్యక్తీకరణ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి: అక్టోబర్ 4, నానోగ్, Sox2, Lin28, Klf4, c-Myc. htAbsతో కూడిన ట్రయల్స్లో, మానవ, ప్రేరేపిత, ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాలు మయోకార్డియల్ సార్కోమెర్లకు సమర్ధతతో, గణాంకపరంగా, నాన్-స్పెసిఫిక్ లేదా యాంటీబాడీస్ (p <0.001) లేని ట్రయల్స్ కంటే ఎక్కువగా ఉంటాయి. అంతేకాకుండా, htAbs యొక్క అప్లికేషన్ మూలకణాల యాంకరింగ్ కోసం స్థిరమైన పరంజాను సృష్టించడానికి సార్కోమెరిక్ ప్రోటీన్ల క్రాస్-లింక్కు దారితీసింది. ఆ తర్వాత, ఈ మానవ, ప్రేరిత ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాలు వాటి ఎంకరేజ్ సైట్లలో కార్డియోమయోసైట్లుగా విభజించబడ్డాయి. ఈ నవల హెటెరోస్పెసిఫిక్, టెట్రావాలెంట్ యాంటీబాడీస్ని బయో ఇంజినీరింగ్ చేయడం ద్వారా మరియు స్టెమ్ సెల్లను ప్రత్యేకంగా స్థిరీకరించిన సార్కోమెరిక్ స్కాఫోల్డ్లకు మార్గనిర్దేశం చేయడానికి మరియు ఎంకరేజ్ చేయడానికి వాటిని ఉపయోగించడం ద్వారా , మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ యొక్క పునరుత్పత్తి చికిత్స ప్రభావాన్ని మెరుగుపరచడానికి మేము విట్రోలో భావన యొక్క రుజువును ప్రదర్శించాము మరియు పునాదులు సృష్టించాము. వివోలో ట్రయల్స్.