జోసెఫ్ M. బోడి, సెలెస్టిన్ N. Nsibu, Kenji Hirayama
మలేరియాలో తీవ్రమైన ఇంట్రావాస్కులర్ హేమోలిసిస్ సంభవించడంలో రోగనిరోధక శక్తి మరియు జన్యుశాస్త్రం ప్రమేయం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఇమ్యునాలజీ మరియు జెనెటిక్స్ దృక్కోణంపై బ్లాక్ వాటర్ ఫీవర్ 'BWF) యొక్క మెకానిజమ్స్పై రచయితలు క్రమపద్ధతిలో సాహిత్యాన్ని సమీక్షించారు, ఇది BWFకి దారితీసింది.. BWF యొక్క అన్ని అసలు నివేదికలు ఎంబేస్, మెడ్లైన్ నుండి 1935 నుండి డిసెంబర్ 2018 వరకు తిరిగి పొందబడ్డాయి. దీని నుండి సేకరించిన సమాచారం ప్రతి వ్యాసంలో అధ్యయన రూపకల్పన, BWF యొక్క నిర్వచనాలు, వ్యాధికారక మరియు వ్యాధి ప్రమాద కారకాలు ఉన్నాయి. వివరణాత్మక, ప్రాస్పెక్టివ్ కోహోర్ట్, క్రాస్ సెక్షనల్ మరియు కేస్-కంట్రోల్ అధ్యయనాలు అంచనా వేయబడ్డాయి. మలేరియా IgG1 ప్రతిరోధకాలను కొలుస్తారు. MBL2 జన్యువు విస్తరించబడింది మరియు క్రమం చేయబడింది. BWF అధిక స్థాయి మలేరియా IgG1 యాంటీబాడీస్తో సంబంధం కలిగి ఉంది. BWF ఉన్న రోగులలో ప్రతిరోధకాల యొక్క రేఖాగణిత సగటు [1,19 mg/l (IC95%: 0,98–1,43)తో పోలిస్తే [1,95mg/l (IC95% :1,55-2,44) ఎక్కువగా ఉంది. ] సంక్లిష్టత లేని మలేరియా ఉన్న పిల్లలలో. అధిక మలేరియా IgG1 గణాంకపరంగా BWF అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది, MBL2 జన్యు వైవిధ్యాలు ఉన్న పిల్లలు సాధారణ MBL2 జన్యువు ఉన్న పిల్లలతో పోలిస్తే BWF అభివృద్ధి చెందడానికి తక్కువ అవకాశం ఉంది. BWF కేసులతో పోలిస్తే నియంత్రణ పిల్లల సమూహంలో MBL2 AB&AC (AO) జన్యురూపాలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి: [OR: 0,21 (0,06-0,78) avec p=0,019] జన్యు ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా అందించబడే రక్షణను సూచిస్తుంది. MBL2AA జన్యురూప రోగులలో MBL ప్రోటీన్ యొక్క అధిక స్థాయి కారణంగా; ఈ ప్రొటీన్కు కాంప్లిమెంట్ యాక్టివేషన్ చేయడం వలన అక్యూట్ ఇంట్రావాస్కులర్ హీమోలిసిస్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, ఇది BWF మలేరియా యొక్క ప్రధాన మెకానిజం .అధిక స్థాయి IgG1 మరియు MBL2 AA జన్యురూపాలు BWF సంభవించే ప్రమాద కారకాలుగా కనిపిస్తున్నాయి.