పావోలా బ్రెస్సియా, క్రిస్టినా రిచిచి మరియు గియులియానా పెలిచి
క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్స్ (CSCలు) బహుళ కణితి రకాల్లో వేరుచేయబడ్డాయి మరియు CSC లలో ఎంపిక చేయబడిన ఉపరితల గుర్తుల ఉనికిని ఈ కణాలను వేరుచేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు, అయితే CSC లను ఖచ్చితంగా గుర్తించడానికి మార్కర్ లేదా మార్కర్ల నమూనా తగినంత బలంగా లేదు. ఆశాజనకమైన ప్రారంభ ఫలితాలతో అనేక మార్కర్లు వాటి ప్రోగ్నోస్టిక్ విలువ కోసం మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి, అయితే ఇప్పటి వరకు ఏదీ పెద్ద-స్థాయి అధ్యయనాలలో వైద్యపరంగా ఉపయోగకరంగా ఉన్నట్లు నిరూపించబడలేదు. గ్లియోబ్లాస్టోమా (GBM) కోసం CSCల గుర్తులను గుర్తించడానికి ఒక ప్రధాన అవసరం ఉంది, ఇది కొత్త చికిత్సా జోక్యాలను అందిస్తుంది. మానవ GBMల సంక్లిష్ట జన్యు మరియు బాహ్యజన్యు వైవిధ్యత కారణంగా, ఒకే మార్కర్ యొక్క వ్యక్తీకరణ ప్రతి కణితిలో CSC లను నిర్వచించే అవకాశం లేదు, అందువల్ల మార్కర్ల కలయిక బహుశా గ్లియోమా ట్యూమర్ మూలకణాలను ఉత్తమంగా నిర్వచిస్తుంది. GBM కణితి-ప్రారంభించే కణాల ట్యూమరిజెనిక్ ప్రక్రియలలో పాల్గొన్న నిర్దిష్ట సెల్ ఉపరితల గుర్తులను గుర్తించడం గురించి సాహిత్యంలో నివేదించబడిన అధ్యయనాలు అసంపూర్తిగా ఉన్నాయి. ఈ కణాల సమూహాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి నవల చికిత్సలను అభివృద్ధి చేయడానికి CSC- నిర్దిష్ట గుర్తులను మరియు ఈ కణాల యొక్క ట్యూమరిజెనిక్ సామర్థ్యాన్ని కొనసాగించే పరమాణు యంత్రాంగం రెండింటినీ గుర్తించడానికి తదుపరి పరిశోధనలు అవసరం. CD133, CD15, ఇంటిగ్రేన్ α6, L1CAM వంటి GBM మూలకణాల మార్కర్లు అందుబాటులో ఉన్నాయి మరియు ఈ కణాలను గుర్తించడానికి సమాచారంగా ఉండవచ్చు కానీ స్టెమ్ సెల్ ఫినోటైప్తో ఖచ్చితంగా లింక్ చేయబడవు. వ్యక్తీకరణ యొక్క అతివ్యాప్తి, వివిధ ఉప-జనాభా యొక్క క్రియాత్మక స్థితి మరియు పదనిర్మాణం క్యాన్సర్ మూలకణాలను వర్గీకరించడానికి ఇప్పటివరకు ఉపయోగించిన పద్ధతులను పునఃపరిశీలించటానికి లేదా జాగ్రత్తగా పరిశీలించడానికి దారి తీస్తుంది. మార్కర్ల నుండి స్వతంత్రంగా CSCలను వేరుచేయడానికి ప్రత్యామ్నాయ పద్ధతుల కోసం వెతకడానికి ప్రధాన ప్రయత్నం ఉపయోగించబడవచ్చు. అభ్యర్థి మూలకణాల పనితీరును విశ్వసనీయంగా అంచనా వేసే పద్ధతులు మరియు మార్కర్ల కొరత కారణంగా, చికిత్సాపరంగా లక్ష్యంగా చేసుకునే కణితి మూలకణాలను వేరుచేయడం/సుసంపన్నం చేయడం ఒక ప్రధాన సవాలుగా మిగిలిపోయింది.