అంకిత్ త్యాగి, నితిన్ శర్మ, కరణ్ మిట్టల్, రాజశ్రీ మష్రు, తిలకరాజ్ భరద్వాజ్, జై మాలిక్ మరియు ఆర్తీ ఠక్కర్
వివిధ HPTLC-డెన్సిటోమెట్రిక్ మరియు RP-HPLC పద్ధతులు ఫార్మాస్యూటికల్ టాబ్లెట్లలో సాల్బుటమాల్ సల్ఫేట్, బ్రోమ్హెక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు ఎటోఫిలిన్లను ఏకకాలంలో నిర్ణయించడానికి అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. HPTLC పద్ధతి CAMAG, TLC స్కానర్ III ఉపయోగించి 275 nm వద్ద వాటి మచ్చల యొక్క డెన్సిటోమెట్రిక్ కొలతల తర్వాత మూడు ఔషధాలను వేరు చేయడంపై ఆధారపడింది. గది ఉష్ణోగ్రత (25 ± 2°C) వద్ద మొబైల్ ఫేజ్గా అసిటోన్: మిథనాల్: ఫార్మిక్ యాసిడ్ (9:3:0.01) ఉపయోగించి, సిలికా జెల్ 60 F254 యొక్క మెర్క్ HPTLC అల్యూమినియం ప్లేట్లపై వేరుచేయడం జరిగింది. HPLC విభజన 0.02 M అమ్మోనియం అసిటేట్ బఫర్తో కూడిన మొబైల్ దశను ఉపయోగించి నిర్వహించబడింది: ఆర్గానిక్ ఫేజ్ (ఇక్కడ సేంద్రీయ దశ MeOH: ACN 70:30 నిష్పత్తిలో) pH 4.5కి గ్రేడియంట్ ఎలుషన్తో సర్దుబాటు చేయబడింది. 1 mL min-1 ఫ్లో రేట్తో 5 μm (4.6 x 250 mm)తో బంధించబడిన వాటర్స్ స్పిరిసోర్బ్®C18 కాలమ్ మరియు UV డిటెక్షన్ ఏకకాలంలో 275 nm. HPTLC మరియు HPLC పద్ధతుల యొక్క సగటు రికవరీ 99.44 నుండి 99.85 % w/w లోపల ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. HPTLCడెన్సిటోమెట్రిక్ మరియు RP-HPLC పద్ధతులు రెండూ గణాంకపరంగా ధృవీకరించబడ్డాయి మరియు సాల్బుటమాల్ సల్ఫేట్, బ్రోమ్హెక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు ఎటోఫైలిన్లను కలిగి ఉన్న మిశ్రమ మోతాదు టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ యొక్క విశ్లేషణ కోసం ఉపయోగించవచ్చు .