ఫిరూజే బద్రేహ్1, ఖోడకరమ్ జహాన్బిన్2, అలీ ఖోదాదాది2, అలీ ఖొరాసాని జాదేహ్2, మూసా షరీఫత్2, మిలాద్ ఖయాతీ2, మహ్మద్ రష్నో2,3
నేపధ్యం: చాలా మాలిక్యులర్ బయాలజీ పరిశోధన ఫలితాలకు రొటీన్ టాస్క్లో ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ శకలాల పొడవును గుర్తించడానికి మరియు లెక్కించడానికి DNA నిచ్చెనలు వంటి గుర్తులు అవసరం.
పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనంలో, PCR టెక్నిక్ ఆధారంగా 100 జతల బేస్ DNA నిచ్చెనను సిద్ధం చేసే పద్ధతిని మేము నివేదిస్తాము. బ్యాక్టీరియా ప్లాస్మిడ్ pMAL-C2X PCRలో DNA టెంప్లేట్గా ఉపయోగించబడింది. PCR ఉత్పత్తులు ఫినాల్/క్లోరోఫామ్ ద్వారా సంగ్రహించబడ్డాయి, ఇథనాల్తో అవక్షేపించబడ్డాయి మరియు దామాషా ప్రకారం కలపబడ్డాయి.
ఫలితాలు: చివరగా, 7 ప్రైమర్ల సమితి (5 రివర్స్ మరియు 2 ఫార్వర్డ్) విజయవంతంగా రూపొందించబడింది. విస్తరించిన PCR శకలాలు నానోడ్రాప్ ద్వారా లెక్కించబడ్డాయి మరియు బ్యాండ్ల పరిమాణం 1.5% అగరోజ్ జెల్లో సహ-మైగ్రేటింగ్ వాణిజ్య 100 bp నిచ్చెనతో పాటు జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా అంచనా వేయబడింది. PCRలో ఒక ప్రతిచర్య ద్వారా 100 bp-1000 bp యొక్క స్పష్టమైన మరియు పదునైన బ్యాండ్లు విజయవంతంగా ఉత్పత్తి చేయబడతాయని ఫలితాలు సూచించాయి.
ముగింపు: మా ఇంట్లో తయారుచేసిన ఉత్పత్తి వాణిజ్య మార్కెట్తో పోటీ ఉత్పత్తి మరియు సాధారణ మరియు చవకైన పద్ధతి మరియు నిర్దిష్ట-కాని బ్యాండ్ యొక్క తక్కువ సంభావ్యతతో తయారు చేయవచ్చు.