ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • CiteFactor
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • వ్యవసాయంలో గ్లోబల్ ఆన్‌లైన్ పరిశోధనకు యాక్సెస్ (AGORA)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • సెంటర్ ఫర్ అగ్రికల్చర్ అండ్ బయోసైన్సెస్ ఇంటర్నేషనల్ (CABI)
  • RefSeek
  • రీసెర్చ్ జర్నల్ ఇండెక్సింగ్ డైరెక్టరీ (DRJI)
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • విద్వాంసుడు
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

Functional Analysis of the Ceramide Synthase Gene ALT7, A Homolog of the Disease Resistance Gene Asc1, in the Plant Pathogen Alternaria alternata

Ahmed A Kheder, Yasunori Akagi, Takashi Tsuge and Motoichiro Kodama

The tomato pathotype of Alternaria alternata produces a host-specific AAL-toxin and causes Alternaria stem canker on susceptible tomato cultivars. AAL-toxin is a sphinganine-analog mycotoxin which induces apoptotic cell death in tomato cells and mammalian cells by inhibiting ceramide biosynthesis. Insensitivity to the AAL-toxin in resistant tomatoes and other plants is conferred by the Asc1 gene, a homolog of the yeast ceramide synthase gene Lag1 . The ALT7 gene, a putative acyl-CoA-dependent ceramide synthase, was found to be located in the AAL-toxin biosynthetic ( ALT ) gene cluster of the tomato pathotype of A. alternata . ALT7 and Asc1 have the TLC (TRAM/Lag1/ CLN8) domain characteristic of proteins involved in ceramide biosynthesis and are members of the LASS/Lag family. To test the hypothesis that ALT7 and Asc1 , both of which are Lag1 ceramide synthase gene homologs, might share a common biological function as toxin tolerance genes, we have cloned and characterized ALT7. ALT7 -deleted mutants were generated to investigate the effects of the deletion on vegetative growth, sporulation, toxin-sensitivity, toxin-production and pathogenicity. The deletion of ALT7 has no deleterious effect on the toxin-producing pathogen, indicating that the gene does not act as a resistance/self-tolerance factor against the toxin in the toxin biosynthetic gene cluster.