అనా పౌలా ములెట్, కరెన్ పెరెల్ముటర్, మారిలా బొల్లాటి-ఫోగోలిన్, మార్టినా క్రిస్పో మరియు జియాన్ఫ్రాంకో గ్రోంపోన్
ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఆరోగ్య ప్రయోజనాలను ప్రోత్సహించడానికి ప్రోబయోటిక్స్ విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. అయినప్పటికీ, ప్రోబయోటిక్స్ హోస్ట్పై దాని ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని చూపే విధానాలు ఇంకా స్పష్టంగా వివరించబడలేదు. చర్య యొక్క ప్రోబయోటిక్స్ మెకానిజమ్స్పై సంబంధిత అంతర్దృష్టులను పొందే ప్రయత్నంలో, మేము న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్-κB (NF-κB) మరియు ఫోర్క్హెడ్ బాక్స్ ప్రోటీన్ O1 (FoxO1) ద్వారా ప్రోబయోటిక్ ప్రతిస్పందనను అధ్యయనం చేసాము, ఇవి గతంలో ప్రోబయోటిక్ ప్రభావాలతో సంబంధం ఉన్న రెండు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు. ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (TNFα) మరియు హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ (H2O2) ఉద్దీపనలతో HT-29 కణాలతో సహ-సంస్కృతి చేయబడిన ప్రోబయోటిక్ జాతుల సమితిని ఉపయోగించి ఈ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలను సక్రియం చేయడానికి మేము విట్రో విశ్లేషణలో ప్రదర్శించాము. LrBPL8, LcA1 మరియు LaBPL71 అనే మూడు జాతులు, తాపజనక సందర్భంలో NF-κB యాక్టివేషన్ మార్గాన్ని తగ్గించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని మేము కనుగొన్నాము. LcA1 FoxO1 క్రియాశీలతను తగ్గించిందని మేము కనుగొన్నాము, అదే పరిస్థితుల్లో హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ చికిత్స తర్వాత మరొక జాతి, IPM C+ దానిని పెంచింది. అంతేకాకుండా, మేము FoxO1 దిగువ జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు ఈ శోథ నిరోధక జాతుల మధ్య సంక్లిష్ట సంబంధాన్ని వివరించాము. ఒకటి కంటే ఎక్కువ మార్గాలు NF-κB మాడ్యులేషన్ని లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చని మా ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి, ఇది ప్రోబయోటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజమ్ల సంక్లిష్టతను సూచిస్తుంది. ఇక్కడ అందించబడిన ఇన్ విట్రో డేటా బహుళ-జాతి ప్రోబయోటిక్స్ మిశ్రమాన్ని రూపొందించడంలో సహాయపడవచ్చు, అవి హోస్ట్లో ప్రేరేపించగల కాంప్లిమెంటరీ మరియు సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాల ప్రయోజనాన్ని పొందుతాయి.