జేవియర్ డి లా రోసా, మార్టా ఇరాబురు, గాబ్రియేల్ గాల్లో-ఒల్లెర్, మెహదీ హెచ్ షాహి, బార్బరా మెలెండెజ్, జువాన్ ఎ రే, మిగ్యుల్ ఎ ఐడోయేట్ మరియు జేవియర్ ఎస్ కాస్ట్రేసానా
గ్లియోబ్లాస్టోమా అనేది పెద్దవారిలో అత్యంత సాధారణమైన ప్రాణాంతక మెదడు కణితి మరియు ఇది ప్రస్తుతం టెమోజోలోమైడ్ (TMZ)తో శస్త్రచికిత్స, రేడియోథెరపీ మరియు కీమోథెరపీ కలయికతో చికిత్స పొందుతుంది. చాలా మంది రోగులు TMZకి ప్రతిఘటనను చూపుతారు, ఈ రకమైన మెదడు క్యాన్సర్ చికిత్సలో ఇది ఒక సవాలు. EZH2, హిస్టోన్ మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ యొక్క నిరోధం వంటి కొత్త వ్యూహాలు పరీక్షించబడుతున్నాయి, ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది, ఇది యాంజియోజెనిసిస్ మరియు మెటాస్టాసిస్కు దారితీస్తుంది. ఈ పనిలో, EZH2 ఇన్హిబిటర్ DZNeP A172 గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాలలో మరియు A172-TMZ-రెసిస్టెంట్ గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాలలో పరీక్షించబడింది. DZNeP చికిత్స తర్వాత నియంత్రణ మరియు TMZ నిరోధక గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాలలో కణాల విస్తరణ, సంశ్లేషణ, కాలనీ నిర్మాణం మరియు వలసల నిరోధం గుర్తించబడింది. EZH2 లక్ష్య జన్యు వ్యక్తీకరణ స్థాయిలో, DZNeP EZH2 వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది మరియు దాని లక్ష్య జన్యువుల (E-క్యాథరిన్ మరియు TIMP3) వ్యక్తీకరణను పెంచింది, ఇది బహుశా క్యాన్సర్ మెటాస్టాటిక్ ఫినోటైప్ అభివృద్ధిని నిరోధించడానికి దోహదం చేస్తుంది. చివరగా, DZNeP TGFβ మార్గాన్ని ప్రతికూలంగా నియంత్రించింది. ముగింపులో, గ్లియోబ్లాస్టోమాకు వ్యతిరేకంగా EZH2 నిరోధాన్ని చికిత్సా వ్యూహంగా పరిగణించవచ్చని మేము ప్రతిపాదించాము.