జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

హెపటైటిస్ సి వైరస్ సోకిన రోగులచే అభివృద్ధి చేయబడిన దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్‌లో కాలేయ ఫైబ్రోసిస్ పురోగతి సమయంలో c-MYC ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ యొక్క మూల్యాంకనం

టెరెజిన్హా మొరాటో బాస్టోస్ డి అల్మెయిడా, రెజీనా మరియా క్యూబెరో లీటావో, ఫ్లెయిర్ జోస్ కారిల్హో, అనా మరియా గోన్‌కాల్వెస్ డా సిల్వా మరియు షిగ్యుకో సోనోహరా

C వైరస్ ద్వారా దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్‌లో c-MYC ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణకు సంబంధించిన ఫైబ్రోసిస్ ప్రారంభం మరియు పురోగతిపై డేటా చాలా తక్కువగా ఉంది. ఈ పనిలో మేము ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ పద్ధతి ద్వారా ఫైబ్రోసిస్ లేకుండా కాలేయ పరేన్చైమాలో c-MYC ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను మరియు దాని పురోగతి సమయంలో విశ్లేషించాము. వివిధ స్థాయిల ఫైబ్రోసిస్ (F0 నుండి F4) ఉన్న హెపటైటిస్ సి వైరస్ సోకిన రోగుల నుండి డెబ్బై ఎనిమిది కాలేయ నమూనాలను అధ్యయనం చేశారు. పదకొండు ఆరోగ్యకరమైన కాలేయ నమూనాలు చేర్చబడ్డాయి. దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ నుండి అన్ని నమూనాలు హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్ పద్ధతి ద్వారా తడిసినవి మరియు METAVIR స్కోరింగ్ సిస్టమ్ ద్వారా వర్గీకరించబడ్డాయి. ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ ద్వారా ప్రతి పరేన్చైమా ప్రాంతం నుండి 1000 హెపాటోసైట్‌లలో c-MYC ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ మూల్యాంకనం చేయబడింది. ఫైబ్రోసిస్ నమూనాల (F1-F4) నుండి హెపటోసైట్‌లలో c-MYC వ్యక్తీకరణ ఎక్కువగా ఉందని మరియు నియంత్రణ సమూహంతో పోల్చినప్పుడు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది (P <0.05) అని ఫలితాలు చూపించాయి. F4 vs F0 పోల్చినప్పుడు అదే ఫలితాలు పొందబడ్డాయి; F1; F2 మరియు F3. దీనికి విరుద్ధంగా, F0 vs నియంత్రణ మధ్య పోలికలు; F1 vs F2; F1 vs F3; మరియు F2 vs F3 ముఖ్యమైన తేడాలను ప్రదర్శించలేదు (P> 0.05). ముగింపులో, ఫైబ్రోసిస్ యొక్క ప్రారంభ స్థాయిలలో c-MYC ప్రోటీన్ ఉందని మా అధ్యయనం చూపించింది, కానీ F4లో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడింది. ఈ వాస్తవం c-MYC వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పు జన్యు అస్థిరతను ప్రేరేపిస్తుంది, కణ చక్రం మరియు/లేదా అపోప్టోసిస్‌ను క్రమబద్ధీకరించవచ్చు, ఇది ఫైబ్రోసిస్ యొక్క పురోగతికి దోహదపడవచ్చు మరియు చివరికి హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా అభివృద్ధికి ముందడుగు వేయవచ్చు.