వీ-మీ చింగ్, వోరాడీ లుర్చాచైవాంగ్, జివెన్ జాంగ్, టెమిటాయో అవోయోమి, చియెన్-చుంగ్ చావో మరియు ఆంథోనీ షుస్టర్
స్క్రబ్ టైఫస్, ఒక తీవ్రమైన, జ్వరసంబంధమైన వ్యాధి, ఓరియంటియా సోకిన చిగ్గర్ కాటు ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. ఓరియంటియా యొక్క సహజ ప్రసారాన్ని అనుకరించే చిగ్గర్ ఛాలెంజ్ మౌస్ మోడల్‌లో రీకాంబినెంట్ 56 kDa యాంటిజెన్ యొక్క రక్షణ సామర్థ్యాన్ని మేము విశ్లేషించాము. ఈ ఛాలెంజ్ కోసం L. chiangraiensis లైన్ 1 (Lc-1) నుండి చిగ్గర్లు ఎంపిక చేయబడ్డాయి, ఎందుకంటే లైన్ అనేక తరాలలో 90-100% స్థిరమైన ఇన్ఫెక్టివిటీతో చిగ్గర్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. O. సుత్సుగముషి యొక్క 56kD యాంటిజెన్ జన్యువు వ్యక్తీకరణ వెక్టర్‌గా క్లోన్ చేయబడింది, వ్యక్తీకరించబడింది, శుద్ధి చేయబడింది మరియు మళ్లీ మడవబడుతుంది. అన్ని ICR ఎలుకలు 4 వారాల వ్యవధిలో 3 సార్లు రోగనిరోధక శక్తిని పొందాయి మరియు చివరి ఇమ్యునైజేషన్ తర్వాత 4 వారాల తర్వాత ప్రతి మౌస్ లోపలి చెవిలో ఒక వ్యక్తి చిగ్గర్‌ను ఉంచడం ద్వారా సవాలు చేయబడ్డాయి. ఎలుకలకు సహాయక మోంటనైడ్+సిపిజి లేదా మోంటనైడ్+సిపిజితో 25 గ్రా r56Lc-1 ఎమల్షన్‌తో రోగనిరోధక శక్తిని అందించారు. రెండు సమూహాలు ఒక వ్యక్తి Lc-1 చిగ్గర్ (అన్-ఇన్‌ఫెక్ట్ లేదా ఇన్ఫెక్షన్) ద్వారా సవాలు చేయబడ్డాయి. వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి r56Lc-1తో లేదా లేకుండా వ్యాధి సోకని చిగ్గర్ ద్వారా సవాలు చేయబడిన ఎలుకల సమూహాలలో ఎటువంటి మరణం లేదు. సహాయక మందులతో మాత్రమే రోగనిరోధక శక్తిని పొందిన ఎలుకల సమూహాలలో మనుగడ లేదు మరియు సోకిన చిగ్గర్ ద్వారా సవాలు చేయబడింది. 56 kDa యాంటిజెన్ సీక్వెన్స్ ఆధారంగా అదే ఓరియంటియా స్ట్రెయిన్‌ను కలిగి ఉన్న సోకిన చిగ్గర్ ద్వారా సవాలుపై r56Lc-1 స్థిరంగా 20-30% రక్షణను అందించిందని మా డేటా నిరూపించింది. వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థితో రోగనిరోధక శక్తిని పొందిన ఎలుకలలో మరణానికి సమయం ఆలస్యమైంది, ఆపై వారి సహాయక ప్రతిరూపాలతో పోలిస్తే సోకిన చిగ్గర్‌లతో సవాలు చేయబడింది, ఓరియంటియా కణాంతర వ్యాధికారకమైనందున, ఈ వ్యాధికారక క్లియరెన్స్ B-కణ రోగనిరోధక శక్తి కంటే T-సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రతిస్పందనలు మరియు ప్రధానంగా T-సెల్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రోత్సహించే టీకా అభ్యర్థి అవసరం కావచ్చు.