ప్యాట్రిసియా స్జోట్
వృద్ధాప్యం (> 65 సంవత్సరాలు) అనేది లేట్-ఆన్సెట్ అల్జీమర్స్ వ్యాధి (AD) అభివృద్ధికి అత్యంత ప్రమాద కారకం, అయినప్పటికీ ఒక వ్యక్తికి వచ్చే వయస్సు తెలియదు. ఫలకాలు (Aβ) మరియు చిక్కులు (ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ టౌ) చేరడం ADకి కారణమని నమ్ముతారు మరియు AD యొక్క రెండు ప్రధాన న్యూరోపాథలాజికల్ మార్కర్లుగా పరిగణించబడతాయి మరియు అభిజ్ఞా బలహీనత కనిపించడానికి ముందే ఇది జరుగుతుంది. ఫలకాలు లేదా చిక్కులు పేరుకుపోవడాన్ని తగ్గించడం ద్వారా AD సంభవనీయతను తగ్గించడం ఈ వ్యక్తుల సంరక్షణ కోసం అంచనా వేయబడిన ఖర్చులపై తీవ్ర ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. వృద్ధుల జనాభాలో సంభవం తగ్గించడానికి లేదా AD ఆగమనాన్ని ఆలస్యం చేయడానికి, AD యొక్క పురోగతిని నిరోధించడానికి లేదా నెమ్మదిగా చేయడానికి జోక్యాలను ఎప్పుడు ప్రారంభించాలో సూచించడానికి రుగ్మత యొక్క పురోగతిలో ప్రమాద కారకాలు లేదా బయోమార్కర్లను చాలా ముందుగానే గుర్తించాలి. ఈ సమీక్ష వృద్ధులలో డిప్రెషన్ డిప్రెషన్ యొక్క మార్కర్ అని ఊహిస్తుంది ఎందుకంటే ఇది లోకస్ కోరులియస్ (LC)లోని నోరాడ్రెనెర్జిక్ నాడీ వ్యవస్థ తప్పుగా పని చేస్తుందని సూచిస్తుంది. ప్రారంభ దశ AD పాథాలజీ కారణంగా నోరాడ్రెనెర్జిక్ న్యూరాన్ల నష్టం కారణంగా LCలోని నోరాడ్రెనెర్జిక్ న్యూరాన్లు పనిచేయవు. LC న్యూరాన్ల యొక్క కనిష్ట నష్టం సినాప్టిక్ మెదడు నోర్పైన్ఫ్రైన్ (NE) స్థాయిలను పెంచుతుంది, ఇది మాంద్యం మరియు గ్లింఫాటిక్ వ్యవస్థలో తగ్గింపును వేగవంతం చేస్తుంది. గ్లింఫాటిక్ వ్యవస్థలో తగ్గింపు మెదడు నుండి Aβ మరియు టౌ యొక్క క్లియరెన్స్ను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా మెదడులో ఫలకాలు మరియు చిక్కుల నిక్షేపణను పెంచుతుంది మరియు AD అభివృద్ధి చెందుతుంది.