ఫార్మాస్యూటికా అనలిటికా ఆక్టా

నైరూప్య

హ్యూమన్ SIRT1 మరియు టెలోమీర్ మెయింటెనెన్స్ ఫ్యాక్టర్ ఎన్‌కోడింగ్ జన్యువుల ప్రమోటర్ కార్యకలాపాలపై థుజాప్లిసిన్‌ల ప్రభావాలు

Fumiaki Uchiumi, Haruki Tachibana, Hideaki Abe, Atsushi Yoshimori, Takanori Kamiya, Makoto Fujikawa, Steven Larsen, Shigeo Ebizuka మరియు Sei-ichi Tanuma

రెస్వెరాట్రాల్ (Rsv) క్లాస్ III NAD+ డిపెండెంట్ హిస్టోన్ డి-ఎసిటైలేస్ (HDACs)కి చెందిన సిర్టుయిన్ (SIRT) ఫ్యామిలీ ప్రొటీన్‌లను సక్రియం చేయడానికి వివిధ రకాల జాతుల జీవితకాలాన్ని పొడిగించగలదని చూపబడింది. క్షీరద కణాలలో సెల్యులార్ సెనెసెన్స్ మరియు వృద్ధాప్య ప్రక్రియల నియంత్రణ. అయినప్పటికీ, ఈ సహజ సమ్మేళనం యొక్క అధిక సాంద్రతలు కణాల మరణానికి కారణమవుతాయి. అందువల్ల, సెల్యులార్ టాక్సిసిటీని తగ్గించిన నవల సమ్మేళనాలు యాంటీ ఏజింగ్ థెరపీకి, ముఖ్యంగా చర్మసంబంధమైన చికిత్సలకు అవసరం. ఈ అధ్యయనంలో, మానవ SIRT1 జన్యువు యొక్క 5'-అప్‌స్ట్రీమ్ ప్రాంతంలోని 396-bpని కలిగి ఉన్న లూసిఫేరేస్ (Luc) వ్యక్తీకరణ వెక్టర్ pGL4-SIRT1 HeLa S3 కణాలలోకి బదిలీ చేయబడింది మరియు Luc పరీక్ష నిర్వహించబడింది. సహజ సమ్మేళనం, α-, β- మరియు γ-థుజాప్లిసిన్‌లతో చికిత్సలు SIRT1 ప్రమోటర్ కార్యాచరణను Rsv కంటే ఎక్కువగా పెంచుతాయని ఫలితాలు చూపించాయి. అంతేకాకుండా, మేము వివిధ హ్యూమన్ టెలోమీర్ మెయింటెనెన్స్ ఫ్యాక్టర్ ఎన్‌కోడింగ్ జన్యువుల 5'-అప్‌స్ట్రీమ్ ప్రాంతాలను కలిగి ఉన్న లూక్ రిపోర్టర్ వెక్టర్‌ల యొక్క బహుళ బదిలీని నిర్వహించాము మరియు β−thujaplicin (హినోకిటియోల్) TERT, RTEL, TRF1, DKC1, RAP1 (TERF2IP) మరియు TPP1IPని సక్రియం చేస్తుందని గమనించాము. (ACD) ప్రమోటర్లు. టెలోమియర్‌ల స్థిరత్వాన్ని బలోపేతం చేయడంతో పాటు SIRT1 ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ని యాక్టివేట్ చేయడం ద్వారా సెల్యులార్ సెనెసెన్స్‌ను ఆలస్యం చేయడానికి β−తుజాప్లిసిన్ యాంటీ ఏజింగ్ డ్రగ్స్‌గా ఉపయోగించవచ్చని ఈ ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.