జియోలీ జాంగ్, గుయోయింగ్ జు, షిజెన్ వాంగ్, పీ చెన్, షన్షాన్ చెన్
ఇటీవలి అధ్యయనాలు lncRNAలు స్పాంజింగ్ miRNAల ద్వారా లిపో ప్రోటీన్ (LP) (a)-మెడియేటెడ్ ఎండోథెలియల్ ప్రొజెనిటర్ సెల్స్ (EPCs) నష్టాన్ని నియంత్రిస్తాయని కనుగొన్నాయి. అయినప్పటికీ, EPCలో XIST పాత్ర ఇంకా తెలియదు. ప్రస్తుతం, మేము LP(a) చికిత్సను గణనీయంగా ప్రేరేపించిన అపోప్టోసిస్ని కనుగొన్నాము, EPCల విస్తరణ, వలసలు, సంశ్లేషణ, యాంజియోజెనిసిస్ను తగ్గించాము. XIST లేదా ఓవర్ ఎక్స్ప్రెషన్ miR-126ని పడగొట్టేటప్పుడు, EPCలపై LP (a) ప్రేరిత నష్టాన్ని గణనీయంగా తిప్పికొట్టింది. అంతేకాకుండా, XIST యొక్క బలవంతపు అతిగా ఎక్స్ప్రెషన్ EPCపై miR-126ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేయడం వల్ల కలిగే రక్షణ ప్రభావాలను పాక్షికంగా భర్తీ చేస్తుంది. యాంత్రికంగా, బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ డేటాబేస్ (http://starbase.sysu.edu.cn/index.php) ద్వారా, మేము XIST మరియు miR-126, miR-126 మరియు PLK2 మధ్య సంభావ్య బంధన సంబంధాలను కనుగొన్నాము. ఇంకా, డ్యూయల్-లూసిఫేరేస్ రిపోర్టర్ అస్సే మరియు RIP ప్రయోగం వాటి మధ్య లక్ష్య బంధాన్ని నిర్ధారించాయి. సమిష్టిగా, miR-126/PLK2 అక్షాన్ని నియంత్రించడం ద్వారా డౌన్-రెగ్యులేటింగ్ XIST LP(a)-ప్రేరిత EPC నష్టాన్ని మెరుగుపరిచిందని మరియు XIST/miR-126/PLK2 అక్షం EPC పనితీరును నియంత్రించడంలో ముఖ్యమైన పాత్రను కలిగి ఉందని పై ఫలితాలు నిర్ధారించాయి.