ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • CiteFactor
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • వ్యవసాయంలో గ్లోబల్ ఆన్‌లైన్ పరిశోధనకు యాక్సెస్ (AGORA)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • సెంటర్ ఫర్ అగ్రికల్చర్ అండ్ బయోసైన్సెస్ ఇంటర్నేషనల్ (CABI)
  • RefSeek
  • రీసెర్చ్ జర్నల్ ఇండెక్సింగ్ డైరెక్టరీ (DRJI)
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • విద్వాంసుడు
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

Differential Effects of Viral Coat Protein on Induction of Hypersensitive Response and Systemic Movement of Tobacco Mosaic Virus and Tobacco Mild Green Mosaic Virus in Nicotiana megalosiphon

Tony Wahlroos and Petri Susi

Tobacco mosaic virus (TMV) and Tobacco mild green mosaic virus (TMGMV) are both known to induce hypersensitive response (HR) local lesions in Nicotiana megalosiphon, a hybrid plant from a cross between N. suaveolens and N. fragrans, but only TMV is capable of systemic movement. Therefore, the determinants of induction of hypersensitive response and systemic movement of TMV and TMGMV in N. megalosiphon were further analyzed. HR was shown to be independent of the temperature indicating that the resistance responses are different from N gene responses induced in tobacco (N. tabacum cv. Xanthi-nc.) to TMV. Comparison of lesion growth between wild-type and transgenic tobacco plants encoding salicylate hydroxylase (nahG) indicated that TMV spread similarly in N. megalosiphon and Xanthi-nc./nahG plants. In addition, exogenous application of SA did not prevent systemic movement of TMV. Coat protein-deficient TMV failed to induce HR and move systemically in N. megalosiphon indicating that CP is the inducer of HR and determinant for systemic movement. However, single epidermal cells expressing TMV-CP did not undergo cell death suggesting that formation of HR cell death requires viral movement out of the initially infected epidermal cells or the presence of intact virus particles. Furthermore, comparison of different TMV strains, including virus vector carrying the CP of TMGMV-U5 in place of TMV-CP, showed no differences in the induction of HR and timing of systemic virus movement suggesting that CP is not the determinant for differential invasion of TMV and TMGMV.