మధుమేహం కేసు నివేదికలు

నైరూప్య

GLP-1 విడుదల ఏజెంట్ల అభివృద్ధి

మార్కో ఫలాస్కా మరియు సిల్వానో పటర్నోస్టర్

 

 D మధుమేహం ప్రస్తుతం ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ప్రధాన ఆరోగ్య సమస్యలలో ఒకటి మరియు ఇది చాలా వేగంగా పెరుగుతోంది, ప్రధానంగా ఊబకాయంతో దాని బలమైన లింక్ కారణంగా. మధుమేహం అనేక సమస్యలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో ప్రధానంగా రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు సరిగా నియంత్రించబడకపోవడం వల్ల ఏర్పడే మైక్రో మరియు మాక్రోవాస్కులర్ సమస్యలతో సహా, చివరికి ఆయుర్దాయం తగ్గుతుంది. వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధి మరియు పురోగతిని నివారించడానికి మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిల యొక్క మెరుగైన నియంత్రణకు హామీ ఇవ్వడానికి కొత్త చికిత్సా వ్యూహాలను గుర్తించడంలో ప్రస్తుతం భారీ ఆసక్తి ఉంది. ఇంక్రెటిన్స్, ముఖ్యంగా గ్లూకోగాన్ లాంటి పెప్టైడ్-1 (GLP-1), గ్లూకోజ్-ఆధారిత పద్ధతిలో ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. ఇన్‌క్రెటిన్ ప్రభావం ఆరోగ్యవంతమైన మానవులలో కనీసం 50% పోస్ట్‌ప్రాండియల్ ఇన్సులిన్ స్రావానికి కారణమని భావించబడుతుంది, అయితే ఇది టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, కనీసం కొంత భాగం, భోజనం-ప్రేరిత GLP-1 విడుదలలో లోపం కారణంగా గణనీయంగా తగ్గింది. . టైప్ 2 మధుమేహం చికిత్స కోసం ఫార్మకోలాజికల్ GLP-1 అనలాగ్‌లు ఆమోదించబడ్డాయి. మా ఇటీవలి ఫలితాల ఆధారంగా, ఈ అధ్యయనంలో, GLP-1 విడుదలను ప్రేరేపించడం ద్వారా ఫాస్ఫోలిపిడ్ లైసోఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ (LPI) రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను నియంత్రించగలదనే పరికల్పనను మేము పరిశోధించాము. LPI మరియు/లేదా LPI అనలాగ్‌లు రక్తంలో గ్లూకోజ్‌ని తగ్గించే ఏజెంట్‌లుగా పనిచేస్తాయో లేదో మరియు ఈ నవల LPI-ఆధారిత మెకానిజం ద్వారా ఎండోజెనస్ GLP-1 విడుదలను శక్తివంతం చేసే లక్ష్యంతో ఉన్న వ్యూహాలు రక్తంలో గ్లూకోజ్ నిర్వహణలో ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయో లేదో నిర్ణయించడం మా మొత్తం లక్ష్యం. ఈ వ్యూహం ప్రస్తుత అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సలతో పోల్చితే ఒక ప్రయోజనాన్ని సూచిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇది అనుకరణల వాడకంపై ఆధారపడకుండా అంతర్జాత GLP-1 విడుదలను పెంచే లక్ష్యంతో ఉంటుంది.