చైతన్య కృష్ణ A, శరవణన్ RS, జీవానందం S, విఘ్నేష్ R మరియు కార్తీక్ P
పైరజినామైడ్ అంచనా కోసం వేగవంతమైన, సరళమైన, సున్నితమైన మరియు అనుకూలమైన లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ టెన్డం మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు ధృవీకరించబడింది. గ్లిపిజైడ్ అంతర్గత ప్రమాణంగా ఉపయోగించబడింది. సానుకూల ధ్రువణతలో ESI సోర్స్తో TSQ క్వాంటం డిస్కవరీ మాక్స్ మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్ని ఉపయోగించి గుర్తించడం జరిగింది. Pyrazinamide కోసం గుర్తింపు పరివర్తన 124.100 → 79.160 మరియు Glipizide కోసం 446.200 → 321.200. 0.400 mL/min ప్రవాహం రేటుతో రివర్స్ ఫేజ్ కాలమ్, హైపర్సిల్, గోల్డ్, 4.6 X 50 mm, 5 μ ఉపయోగించి విశ్లేషణ మరియు అంతర్గత ప్రమాణాల క్రోమాటోగ్రాఫిక్ విభజన జరిగింది. మొబైల్ దశ మిథనాల్తో కూడి ఉంటుంది: 0.1 % FA 10 mM అమ్మోనియం ఫార్మేట్లో (90:10) v/v. 200 μL ప్లాస్మా నమూనా వాల్యూమ్తో సాలిడ్ ఫేజ్ ఎక్స్ట్రాక్షన్ ద్వారా సంగ్రహించబడింది. పైరజినామైడ్ యొక్క విశ్లేషణ <9.86% ఖచ్చితత్వంతో 0.935 μg /mL నుండి 60.408 μg/mL వరకు సరళంగా ఉంటుంది. పైరజినామైడ్ మరియు గ్లిపిజైడ్ కోసం సగటు వెలికితీత రికవరీ 61% కంటే ఎక్కువ. నమూనాలు గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 6 గంటల వరకు స్థిరంగా ఉంటాయి, ప్రాసెస్ చేయబడిన నమూనాలు కనీసం 28 గంటల వరకు స్థిరంగా ఉంటాయి మరియు మూడు ఫ్రీజ్-థా సైకిల్స్లో కూడా స్థిరంగా ఉంటాయి.