జర్నల్ ఆఫ్ బయోక్వివలెన్స్ & బయోఎవైలబిలిటీ

నైరూప్య

ఇన్సులిన్ ఓరల్ డెలివరీ కోసం చిటోసాన్-డెక్స్ట్రాన్ సల్ఫేట్ మైక్రోపార్టికల్స్ ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో క్యారెక్టరైజేషన్ డిజైన్

మిఖాయిల్ A. పెచెంకిన్, నదేజ్దా G. బాలబుషెవిచ్, ఇవాన్ N. జోరోవ్, లుబోవ్ K. స్టారోసెల్సేవా, ఎలెనా V. మిఖల్చిక్, వ్లాదిమిర్ A. ఇజుమ్రుడోవ్ మరియు నటాలియా I. లారియోనోవా

మైక్రోఅగ్‌పై చిటోసాన్ (Ch) మరియు డెక్స్ట్రాన్ సల్ఫేట్ (DS) యొక్క పొరల వారీగా నిక్షేపణ ద్వారా మైక్రోపార్టికల్స్ రూపొందించబడ్డాయి - మానవ ఇన్సులిన్ మరియు DS ద్వారా ఏర్పడిన గ్రిగేట్లు. Ch, DS మరియు Chతో ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన మైక్రోఅగ్రిగేట్‌ల యొక్క వరుస చికిత్స అధిక ఇన్సులిన్ ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ సామర్థ్యం (ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రారంభ మొత్తంలో 65%) మరియు లోడ్ (50% w/w)తో చిన్న (ca. 10 μm) ధనాత్మకంగా చార్జ్ చేయబడిన మైక్రోపార్టికల్‌లను అందించింది. వాస్తవంగా అన్ని స్థిరీకరించని ప్రోటీన్లు కడుపు మరియు ఎగువ చిన్న ప్రేగు యొక్క ఉగ్రమైన మీడియాకు అనుగుణంగా pH పరిధిలో 1.0–6.0లో కరగవు, అయితే pH 7.4 వద్ద, 90% ఇన్సులిన్ ఒక గంట పొదిగే సమయంలో విడుదలైంది. ద్రావణంలో స్థానిక ఇన్సులిన్ కంటే ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ ఇన్సులిన్ ప్రోటీజ్ చర్యకు ఎక్కువ నిరోధకతను కలిగి ఉంది: సిమ్యులేటెడ్ ప్యాంక్రియాటిక్ జ్యూస్‌లో 1-గం పొదిగే తర్వాత కేవలం 60% ఎన్‌క్యాప్ - సులేటెడ్ ఇన్సులిన్ క్షీణించింది, అయితే ద్రావణంలోని ఇన్సులిన్ దాదాపు పూర్తిగా క్షీణించింది. వివోలోని ప్రయోగాలు మైక్రోపార్టికల్స్‌లో ఇన్సులిన్ జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను సంరక్షించాయని మరియు కుందేళ్ళు మరియు డయాబెటిక్ ఎలుకలలో పెరోరల్ పరిపాలన తర్వాత సుదీర్ఘమైన హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావాన్ని చూపుతుందని నిరూపించాయి. ప్రతి OSకి నిర్వహించబడే ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ ఇన్సులిన్ యొక్క జీవ లభ్యత 11%. ఉత్పత్తి చేయబడిన మైక్రోపార్టికల్స్ బయో కాంపాజిబుల్, బయోడిగ్రేడబుల్ మరియు మ్యూకోఅడెసివ్ మరియు మానవులలో నోటి ఇన్సులిన్ డెలివరీ సిస్టమ్స్ అభివృద్ధికి ఉపయోగించవచ్చు.