లూయిస్ ఎఫ్. పొర్రాటా, డేవిడ్ జె. ఇన్వర్డ్స్, స్టీఫెన్ ఎం. అన్సెల్, ఇవానా ఎన్. మికాలెఫ్, పాట్రిక్ బి. జాన్స్టన్, విలియం జె. హోగన్ మరియు స్వెటోమిర్ ఎన్. మార్కోవిక్
15వ రోజు సంపూర్ణ లింఫోసైట్ కౌంట్ (ALC-15) పోస్ట్-ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ (APHSCT) అనేది మనుగడకు రోగనిర్ధారణ కారకం. మోనోసైట్-ఉత్పన్న కణాలు హోస్ట్ యాంటిట్యూమర్ రోగనిరోధక శక్తిని అణచివేయడం మరియు ట్యూమర్ ఆంజియోజెనిసిస్ (ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్)ను ప్రోత్సహించడం ద్వారా కణితి పెరుగుదలను ప్రభావితం చేస్తాయి. అందువల్ల, హోస్ట్ ఇమ్యూనిటీ మరియు ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్ యొక్క బయోమార్కర్గా, 15వ రోజు (ALC/AMC-15 నిష్పత్తి) సంపూర్ణ లింఫోసైట్ కౌంట్/అబ్సల్యూట్ మోనోసైట్ కౌంట్ రేషియో APHSCT తర్వాత మనుగడను ప్రభావితం చేస్తుందో లేదో పరిశోధించడానికి మేము బయలుదేరాము. 1994 నుండి 2007 వరకు, APHSCT చేయించుకున్న 256 పెద్ద B-సెల్ లింఫోమా (DLBCL) రోగులను అధ్యయనం చేశారు. సమితికి మధ్యస్థ ఫాలో-అప్ 2.8 సంవత్సరాలు (పరిధి: 0.1-17 సంవత్సరాలు). ALC/AMC-15 =1 ఉన్న రోగులు ALC/AMC-15 <1 పోస్ట్-APHSCT (మధ్యస్థ OS 9.9 నెలలకు చేరుకోలేదు, 5 సంవత్సరాల OS రేట్లు 86%కి చేరుకోలేదు) వర్సెస్ మెరుగైన మొత్తం మనుగడ (OS)ను అనుభవించారు. vs 16%, p <0.0001, వరుసగా). ALC/AMC-15 నిష్పత్తి = 1 vs <1 (మధ్యస్థ PFS 197 vs 4.4 నెలలు, 5 సంవత్సరాల PFS రేట్లు 83% vs 10%, p <0.0001, అయితే ప్రోగ్రెషన్-ఫ్రీ సర్వైవల్ (PFS) కూడా ఉన్నతంగా ఉంటుంది. ) మల్టీవియారిట్ విశ్లేషణ ALC/AMC-15 నిష్పత్తిని OS మరియు PFS తర్వాత APHSCTకి స్వతంత్ర రోగనిర్ధారణ కారకంగా చూపించింది. ALC/AMC-15 నిష్పత్తి DLBCL రోగులలో APHSCT తర్వాత క్లినికల్ ఫలితాలతో అనుబంధించబడింది మరియు తదుపరి అధ్యయనాలకు హామీ ఇస్తుంది.