అలీ ఎల్ ఒత్మానీ, సబ్రినా రౌమ్, అనస్ అబ్బాద్, చైమా ఎర్రౌయి, సారా హరిబా, హసన్ బౌకిండ్, జలాల్ నౌర్లిల్, గాబ్రియేల్ మల్కా మరియు లౌబ్నా మజినీ
లక్ష్యం: అడిపోస్-డెరైవ్డ్ స్టెమ్ సెల్స్ (ADSCలు) తక్కువ ఇమ్యునోజెనిక్ కణాలు మరియు హెటెరోజెనిక్ సైటోకిన్ స్రావం ప్రొఫైల్ను కలిగి ఉంటాయి, వాటిని సెల్-ఆధారిత ఇమ్యునోథెరపీకి మంచి అభ్యర్థిగా చేస్తాయి. సహజంగా లేదా ప్రేరేపించబడినప్పటికీ, ADSC ద్వారా స్రవించే ఇంటర్లుకిన్-6 (IL-6) మరియు టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ 2 (TLR2) మాడ్యులేట్ చేయబడ్డాయి మరియు వివిధ ఇన్ఫ్లమేటరీ కారకాల స్రావం ద్వారా వివిధ ఇన్ఫ్లమేటరీ మెకానిజం మార్గాలకు దారితీశాయి. మంట-సంబంధిత దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల చికిత్సలో ఈ లక్షణాలు చాలా ఉపయోగకరంగా ఉంటాయి. ఉపయోగించడానికి, మార్పిడి లేదా క్రయోప్రెజర్వేషన్కు ముందు ఎక్స్-వివో ADSC విస్తరణ అనేది ఒక క్లిష్టమైన సమస్య. సంస్కృతి విస్తరణ సమయంలో ఫంక్షనల్ సెల్ మార్పులు నివేదించబడ్డాయి, ఇది గడ్డకట్టే / కరిగించే ప్రభావాలతో సంకర్షణ చెందుతుంది, ఇది సెల్ చికిత్సా ఫలితాలపై సందేహానికి దారితీస్తుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం IL-6 మరియు TLR2 స్రావంపై విస్తరణ సంస్కృతి యొక్క విభిన్న సమయ బిందువు వద్ద గడ్డకట్టడం/కరిగించడం యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడం.
పద్ధతులు: ADSC యువ మహిళా దాతల నుండి సేకరించబడింది, సంస్కృతిలో విస్తరించబడింది మరియు 6 నెలల నుండి ఒక సంవత్సరం వరకు ప్రతి ప్రకరణం తర్వాత ఫీటల్ బోవిన్ సీరం (FBS) మరియు డైమెథైల్సల్ఫాక్సైడ్ (DMSO)లలో క్రయోప్రెజర్డ్ చేయబడింది. ADSC విస్తరణ, క్లోనోజెనిసిటీ, సైటోకిన్ జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు క్రయోప్రెజర్వేషన్ (ఫ్రెష్) ముందు మరియు థావింగ్ మరియు కల్చర్ తర్వాత సంగమం వరకు (ఘనీభవించిన/కరిగించిన) అంచనా కోసం పరీక్షించబడింది. పాసేజ్ 0 (P0) వద్ద భద్రపరచబడిన ADSC P1 వద్ద సంగమం తర్వాత కరిగించి పరీక్షించబడింది.
ఫలితాలు: P1గా క్రియోప్రెజర్డ్ ADSC ఫలితంగా తాజా వాటితో పోలిస్తే క్లోనోజెనిసిటీ, మొత్తం RNA మరియు ప్రోటీన్ స్రావం పెరిగింది. రిలేటివ్ క్వాంటిఫికేషన్ (RQ) మరియు IL-6, IL-10, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF)-α మరియు TLR2 యొక్క సైటోకిన్ అసెస్మెంట్ TLR2 యొక్క మితమైన అప్-రెగ్యులేషన్ను వెల్లడించాయి, అయితే దీర్ఘకాలికంగా విస్తరించిన మరియు గణనీయంగా ఎక్కువ IL-6 స్రావం స్థాయిలు గమనించబడ్డాయి. క్రయోప్రెజర్డ్ ADSC.
ముగింపు: సంస్కృతిలో దీర్ఘకాలికంగా విస్తరించిన క్రియోప్రెజర్డ్ ADSC క్రియాత్మకంగా విభిన్నంగా ఉందని మరియు IL-6 మరియు TLR2 యాక్టివేషన్ ద్వారా తాపజనక ప్రతిస్పందనల మాడ్యులేషన్ ద్వారా రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే లక్షణాలను బలహీనపరచవచ్చని మా ఫలితాలు సూచించాయి.