ముర్రే సి. కిల్లింగ్స్వర్త్
లక్ష్యం: డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ (టైప్ 2)తో ముడిపడి ఉన్న అత్యంత అద్భుతమైన అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ మార్పు ఏమిటంటే, క్యాపిల్లరీ లూప్ల చుట్టూ ఉన్న గ్లోమెరులర్ బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్ (GBM) గట్టిపడటం మరియు మెసంగియల్ మ్యాట్రిక్స్ యొక్క సంబంధిత గట్టిపడటం. సాధారణ GBM మందం 250 నుండి 350 nm అయితే మధుమేహంలో ఈ పరిమాణం 600 నుండి 1,000 nm వరకు పెరుగుతుంది. గ్లోమెరులర్ కేశనాళిక పనితీరు క్రమంగా క్షీణించడంతో, ఎండోథెలియల్ సెల్ (EC) సైటోప్లాజంలో చక్కటి నిర్మాణ మార్పులు, మెసంగియల్ మ్యాట్రిక్స్ గట్టిపడటం మరియు కేశనాళిక లూమినల్ మూసివేత చివరికి కిమ్మెల్స్టీల్-విల్సన్ నాడ్యూల్ అనే లక్షణానికి దారితీస్తాయి. ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం ఏమిటంటే, EC అల్ట్రాస్ట్రక్చర్, బయోమార్కర్స్ మరియు బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్ మార్పులలో సహసంబంధమైన 3D రెండరింగ్లలో ప్రారంభ మార్పుల యొక్క విజువలైజేషన్ డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ యొక్క పాథోజెనిసిస్పై మెరుగైన అంతర్దృష్టిని అందించగలదా అని నిర్ణయించడం.
పద్ధతులు: కోరిలేటివ్ లైట్ మరియు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (CLEM) విధానాలు సంబంధిత అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ కాంటెక్స్ట్తో నిర్దిష్ట బయోకెమికల్ బయోమార్కర్ల యొక్క ఏకకాల ఇమ్యునోలోకలైజేషన్ను అనుమతిస్తాయి. సీరియల్ శ్రేణి విభాగాలను ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా వ్యాధి విధానాలు మరియు ప్రక్రియలపై అపూర్వమైన అంతర్దృష్టిని పొందడానికి ఈ సినర్జిస్టిక్ డేటాను 3Dలో అందించవచ్చు.
ఫలితాలు: ప్రస్తుత పని గ్లోమెరులర్ నిర్మాణాల యొక్క ఇమ్యునోలాబెల్లింగ్ మరియు ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమేజింగ్ తర్వాత నవల DAPI రియాజెంట్ని ఉపయోగించి బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క మరకను వివరిస్తుంది. ఈ డేటా అప్పుడు 3Dలో దృశ్యమానం చేయబడుతుంది లేదా మెరుగుపరచబడిన సందర్భోచిత సమాచారం కోసం అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ మ్యాప్లలో అతివ్యాప్తి కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.
తీర్మానం: ఈ మార్పులను 3Dలో దృశ్యమానం చేయడం ద్వారా పుండు ఫోకల్ లేదా గ్లోబల్ మరియు వ్యాధి ప్రక్రియను మరింత ఖచ్చితంగా దశకు చేరుస్తుందా లేదా అని నిర్ధారించడం మరింత సులభంగా సాధ్యమవుతుంది.