జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

సి-కిట్ పాజిటివ్ కార్డియాక్ అవుట్‌గ్రోత్ సెల్స్ ఇస్కీమిక్ మయోపతికి వ్యతిరేకంగా కార్డియాక్ రికవరీ కోసం మెరుగైన సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి

చువాన్ లీ, సతోషి మత్సుషితా, జెంగ్కింగ్ లీ, జియాన్జున్ గువాన్ మరియు అట్సుషి అమనో

లక్ష్యం: తీవ్రమైన గుండె వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న రోగులకు రెసిడెంట్ కార్డియాక్ స్టెమ్ సెల్స్ ఒక చికిత్సా ఎంపికగా భావిస్తున్నారు. అయినప్పటికీ, స్టెమ్ సెల్ మార్కర్ అయిన సి-కిట్ కోసం కణాలను క్రమబద్ధీకరించడం చికిత్సా ఫలితాలను మెరుగుపరుస్తుందా అనే దానిపై అనిశ్చితి మిగిలి ఉంది.

పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: ఎలుక గుండె కర్ణిక యొక్క వివరణల నుండి కల్చర్ చేయబడిన కార్డియాక్ అవుట్‌గ్రోత్ కణాలు సి-కిట్ కోసం వాటి సానుకూలత (+) లేదా ప్రతికూలత (-) ప్రకారం క్రమబద్ధీకరించబడ్డాయి. ఈ కణాలు 3 d వరకు హైపోక్సియాకు గురయ్యాయి మరియు తరువాత mRNA వ్యక్తీకరణ కొలత కోసం పండించబడ్డాయి. సైటోకిన్ స్రావాన్ని అంచనా వేయడానికి సెల్ మాధ్యమం కూడా సేకరించబడింది. జంతువులలో క్రియాత్మక ప్రయోజనం కోసం పరీక్షించడానికి, మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ (MI) ఎలుకలలో ప్రేరేపించబడింది మరియు c-కిట్+ లేదా c-కిట్-కణాలు ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. ఎడమ జఠరిక ఎజెక్షన్ భిన్నం (LVEF) 4 వారాల వరకు కొలుస్తారు, ఆ తర్వాత గుండె జీవసంబంధ మరియు హిస్టోలాజికల్ విశ్లేషణల కోసం సేకరించబడింది.

ఫలితాలు మరియు ముగింపు: యాంజియోజెనిసిస్-సంబంధిత జన్యువుల వ్యక్తీకరణ, VEGF మరియు ANGPTL2, 3 డి హైపోక్సిక్ కల్చర్ తర్వాత c-కిట్+ కణాలలో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది, అయినప్పటికీ హైపోక్సియాకు ముందు మేము అలాంటి తేడాను కనుగొనలేదు. VEGF మరియు ANGPTL2 యొక్క స్రావం c-కిట్- సమూహంలో కంటే c-కిట్ + సమూహంలో ఎక్కువగా ఉంది, అయితే హైపోక్సియా రెండు సమూహాలలో సైటోకిన్ వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది. అదనంగా, c-కిట్+ సమూహంలో IGF-1 గణనీయంగా పెరిగింది, ఇది వెస్ట్రన్ బ్లాట్ అస్సే ద్వారా వెల్లడైన క్లీవ్డ్-కాస్‌పేస్ 3 యొక్క సాపేక్షంగా తక్కువ వ్యక్తీకరణకు అనుగుణంగా మరియు హిస్టోకెమికల్ విశ్లేషణ ద్వారా వెల్లడైన అపోప్టోటిక్ కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉంది. MI గుండెలోకి సి-కిట్+కణాల నిర్వహణ LVEFను మెరుగుపరిచింది మరియు నియోవాస్కులరైజేషన్‌ను పెంచింది. కార్డియాక్ స్టెమ్ సెల్ థెరపీలో సి-కిట్+కణాలు ఉపయోగపడతాయని ఈ ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.