బయోమోలిక్యులర్ రీసెర్చ్ & థెరప్యూటిక్స్ జర్నల్

నైరూప్య

1,3,4-ఆక్సాడియాజోల్-2-థియోల్‌తో హెపాటోసెల్యులార్ కార్సినోమా చికిత్సకు సంబంధించిన జీవసంబంధమైన ఆధారాలు క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్‌గా

మొహమ్మద్ ఎస్ గాబ్రీ, గలాల్ హెచ్ ఎల్గెమీ, నహెద్ ఎస్ బస్సేలీ, శామ్యూల్ టి మెలెక్, సాడియా ఇ హఫీజ్, ఒమర్ ఎ ఫరీద్ మరియు షిమా ఎస్ అబ్దెల్హాడీ

ఉద్దేశ్యం: ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, నవల శక్తివంతమైన, ఎంపిక చేసిన మరియు తక్కువ విషపూరిత యాంటీకాన్సర్ ఏజెంట్లను గుర్తించడం అత్యంత ముఖ్యమైన ఆరోగ్య సమస్యలలో ఒకటిగా ఉంది. ఈ పరిశోధన అల్బినో ఎలుకల హెపాటోసెల్యులర్ కార్సినోమా (HCC) చికిత్స యొక్క ఆవిష్కరణగా 1,3,4-ఆక్సాడియాజోల్-2-థియోల్ (OXD-T) యాంటీకాన్సర్ కార్యకలాపాల యొక్క వివో ఇలస్ట్రేషన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుంది.

పద్ధతులు: హెపాటోసెల్యులార్ కార్సినోమా 3,3'-డయామినో బెంజిడిన్ ద్వారా మూడు నెలల పాటు వారానికి మూడు సార్లు ప్రేరేపించబడింది. HCC ప్రేరిత ఎలుకల యొక్క పోస్ట్ ట్రీట్మెంట్ OXD-T థెరప్యూటిక్ (300 mg/kg. b.wt.) మరియు సగం చికిత్సా మోతాదుల (150 mg/kg b.wt.) పరిపాలనతో నిర్వహించబడింది. HCC ప్రేరిత జంతువుపై OXD-T చికిత్స యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి బయోకెమికల్ పారామితులు మరియు కామెట్ అస్సే అంచనా వేయబడింది.

ఫలితాలు: హెపాటోసెల్యులర్ కార్సినోమా (HCC) ప్రేరేపిత ఎలుకలకు చికిత్సా మోతాదు మరియు సగం చికిత్సా మోతాదుతో 1,3,4-ఆక్సాడియాజోల్-2-థియోల్ (OXD-T) యొక్క పరిపాలన బయోమార్కర్లుగా జీవరసాయన విలువలను ప్రభావితం చేసింది; విటమిన్ K లేకపోవడం-II (PIVKA-II) మరియు లాక్టేట్ డీహైడ్రోజినేస్ LDH ద్వారా ప్రోథ్రాంబిన్ ప్రేరేపించబడింది. అలాగే, సీరం ఎంజైములు; AST, ALT, GGT మరియు అల్బుమిన్. ఇంకా, OXD-T DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ పారామితులను ప్రభావితం చేసింది (తోక పొడవు, తోక క్షణం, తోకలో % DNA మరియు కామెట్ తలలో % DNA). OXD-T చికిత్సా నిర్వహణ OXD-T చికిత్స యొక్క సగం మోతాదు కంటే ఎక్కువ బయోకెమికల్ విలువలు మరియు DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ పారామితులలో అత్యంత ముఖ్యమైన తగ్గుదలని వెల్లడించింది.

తీర్మానం: OXD-T యాంటీమెటాబోలైట్ పరిపాలన యొక్క వివిధ చికిత్సా మోతాదులతో హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా పెరుగుదలను ప్రభావితం చేసింది.