జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ రీసెర్చ్ & బయోఎథిక్స్

నైరూప్య

స్ట్రెప్టోజోటోసిన్ (STZ) ప్రేరిత డయాబెటిక్ మగ ఎలుకల హెపాటో-మూత్రపిండ కణజాలాలలో బయోకెమికల్ మరియు హిస్టోపాథలాజికల్ ఇన్‌ఫ్లెక్షన్స్: ఎక్సోజనస్ మెలటోనిన్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ప్రభావం

సీమా రాయ్, యూనిస్ ఎ హజం, ముద్దాసిర్ బషీర్ మరియు హిందోల్ ఘోష్

లక్ష్యం: డయాబెటిక్ ఎలుక నమూనాలో హెపాటో-మూత్రపిండ కణజాలంపై ఎక్సోజనస్ మెలటోనిన్ (MEL) యొక్క చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడం.
పద్దతి: డయాబెటిక్ ఎలుక నమూనాను స్థాపించడానికి స్ట్రెప్టోజోటోసిన్ (STZ) ఉపయోగించబడింది. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని పర్యవేక్షించడం ద్వారా మధుమేహం నిర్ధారించబడింది, 250 mg/dl కంటే ఎక్కువ గ్లూకోజ్ స్థాయి ఉన్న జంతువులను డయాబెటిక్‌గా పరిగణించారు మరియు ఆరు వేర్వేరు సమూహాలుగా విభజించారు. మోడల్ కంట్రోల్ గ్రూప్, డయాబెటిక్ గ్రూప్, డయాబెటిక్ ఎలుకలకు మెలటోనిన్ చికిత్స, మెలటోనిన్ పర్ సె గ్రూప్, గ్లిబెన్‌క్లామైడ్ (ప్రామాణిక హైపోగ్లైసీమిక్ డ్రగ్) డయాబెటిక్ ఎలుకలకు చికిత్స మరియు గ్లిబెన్‌క్లామైడ్ (ప్రామాణిక నియంత్రణ) మాత్రమే. మోడల్ నియంత్రణకు 0.5 ml (0.1 M) సిట్రేట్ బఫర్ ఇవ్వబడింది, ఒక నెల పాటు ప్రయోగం జరిగింది. ప్రయోగం పూర్తయిన తర్వాత ఎలుకలను బలి ఇచ్చారు. సీరమ్‌ను పొందేందుకు రక్తం సేకరించి, 3000 ఆర్‌పిఎమ్ వద్ద 10 నిమిషాల పాటు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడింది. కాలేయం మరియు మూత్రపిండ పనితీరు పరీక్షలు మరియు లిపిడ్ ప్రొఫైల్ యొక్క తదుపరి విశ్లేషణ కోసం సీరం -800c వద్ద ఉంచబడింది. హిస్టోపాథలాజికల్ అధ్యయనాల కోసం బౌయిన్ యొక్క ఫిక్సేటివ్‌లో కాలేయం మరియు మూత్రపిండ కణజాలాలను బరువుగా ఉంచారు. లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ (LPO), తగ్గిన గ్లూటాతియోన్ (GSH), సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ (SOD) మరియు ఉత్ప్రేరకము (CAT) కోసం మరిన్ని కణజాలాలు ప్రాసెస్ చేయబడ్డాయి.
ప్రధాన పరిశోధనలు: MEL నుండి STZ ప్రేరిత డయాబెటిక్ ఎలుక యొక్క పరిపాలన మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయ కణజాలంలో లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ (TBARS) యొక్క నియంత్రణ మరియు GLIBEN సమూహ ఎలుకలతో పోల్చదగిన తగ్గుదలని చూపించింది. అదనంగా MEL యాంటీఆక్సిడేటివ్ ఎంజైమ్ పారామితులలో తగ్గుదలని నిరోధించింది. సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ (SOD), ఉత్ప్రేరకము (CAT), హెపాటో-మూత్రపిండ కణజాలం యొక్క తగ్గిన గ్లూటాతియోన్ (GSH). కాలేయ పనితీరు యొక్క పారామితులు (అలనైన్ అమైనో ట్రాన్సామినేస్ (ALT), అస్పార్టేట్ అమైనో ట్రాన్సామినేస్ (AST) మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ (ALP) మరియు మూత్రపిండ పనితీరు (యూరియా, యూరిక్ యాసిడ్ మరియు క్రియేటినిన్) MEL చికిత్స తర్వాత పునరుద్ధరించబడ్డాయి. MEL పరిపాలన మరింత సాధారణ స్థాయిని కొనసాగించింది. లిపిడ్ ప్రొఫైల్స్ అంటే ట్రైగ్లిజరైడ్, కొలెస్ట్రాల్, తక్కువ మరియు అధిక సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL, HDL) కాలేయం మరియు మూత్రపిండ కణజాలాల
యొక్క హిస్టోలాజికల్ ఆర్కిటెక్చర్ హెపటోసైట్లు మరియు మూత్రపిండ కణాల సెల్యులారిటీ ద్వారా నిర్ధారించబడినట్లు గుర్తించబడింది హెపాటో-మూత్రపిండ కణజాలాలు ప్రయోగాత్మకంగా ప్రేరేపించబడిన STZ మగ ఎలుకలో గమనించిన మరియు గుర్తించబడిన నష్టాలు మరియు బలహీనతను ఏర్పరుస్తాయి మోడల్.