జర్నల్ ఆఫ్ బయోక్వివలెన్స్ & బయోఎవైలబిలిటీ

నైరూప్య

ఆరోగ్యకరమైన మానవ విషయాలలో సహ-పరిపాలనపై అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు లోసార్టన్ యొక్క జీవ లభ్యత మరియు పరస్పర చర్య

తౌసిఫ్ అహ్మద్, శివచరణ్ కొల్లిపర, అనిరుధ్ గౌతమ్, రాధిక గిగ్రాస్, మోనికా కొఠారి, నీలాంజన్ సాహా, విజయ్ బాత్రా మరియు జ్యోతి పలివాల్

అటోర్వాస్టాటిన్ (AT) మరియు లోసార్టన్ (LS) మధ్య పరస్పర చర్య యొక్క సంభావ్యతను అంచనా వేయడానికి యాదృచ్ఛిక, ఓపెన్-లేబుల్, సమతుల్య, మూడు-చికిత్స, మూడు-శ్రేణి, మూడు-కాల సింగిల్ డోస్ క్రాస్ఓవర్ ఫార్మకోకైనటిక్ ఇంటరాక్షన్ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది. సబ్జెక్టులు 40 mg AT లేదా 100 mg LS లేదా రెండు పీరియడ్‌ల కలయికతో నిర్వహించబడతాయి. ఫార్మకోకైనటిక్ విశ్లేషణ కోసం AT, O-హైడ్రాక్సీ అటోర్వాస్టాటిన్ (O-HAT), LS మరియు దాని కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ మెటాబోలైట్ (LS-CA) యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతలను కొలవడానికి రక్త నమూనాలను క్రమ వ్యవధిలో సేకరించారు. AT మరియు LS యొక్క సహ-పరిపాలన మందులు లేదా వాటి సంబంధిత మెటాబోలైట్‌ల యొక్క వక్రరేఖ (AUC) కింద ప్రాంతంలో ఎటువంటి ముఖ్యమైన మార్పు లేకుండా బాగా సహించబడింది. AT, O-HAT, LS మరియు LS-CA యొక్క C max (ng/mL)లో 29% (38.8(±20.9) నుండి 47.8(±18.4)), 86% (15.7±(10.6) పెరుగుదల ఉంది. నుండి 29.8(±19.1)), 51% (503.0(±246.0) వరకు కలయిక చికిత్సలో వరుసగా 793.0(±376.0)) మరియు 21% (971.0(±245.0) నుండి 1189.0(±323.0)). AT మరియు LS రెండూ P-గ్లైకోప్రొటీన్ (P-gp) మరియు CYP3A4 యొక్క సబ్‌స్ట్రేట్‌లు మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు నుండి పూర్తిగా గ్రహించినట్లు నివేదించబడింది. అందువల్ల, శోషణ రేటులో ఈ మార్పు పోర్టల్ సిర ప్రసరణకు చేరుకోవడానికి ముందు గట్ గోడలో ప్రారంభ శోషణ దశలో P-gp మరియు/లేదా CYP3A4 యొక్క తాత్కాలిక సంతృప్తత కారణంగా కనిపిస్తుంది. రెండు ఔషధాల యొక్క సి మాక్స్‌లో పెరుగుదల వైద్యపరంగా డోసేజ్ సర్దుబాటు కోసం సూచించబడకపోవచ్చు.