G. Ø. ఐలెర్ట్సెన్, M. వాన్ ఘెలూ మరియు JC నోసెంట్
లక్ష్యాలు: నాన్-రీనల్ సిస్టమిక్ లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ (SLE) కోసం B సెల్ యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (BAFF) ఇన్హిబిటర్ థెరపీ ఇటీవల ఆమోదించబడింది. ప్రయోగాత్మక లూపస్ నెఫ్రిటిస్ (LN)లో BAFF పాత్ర పోషిస్తుండగా, దాని పాత్ర మానవ LN బాగా అధ్యయనం చేయబడలేదు.
పద్ధతులు: 102 SLE రోగులలో కేస్ కంట్రోల్ అధ్యయనం, 30 LN (+LN) మరియు 72 LN (-LN) లేకుండా మరియు 31 ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు. మేము PBMCలు (BAFF-RQ) మరియు సీరం BAFF (s-BAFF) స్థాయిలలో BAFF mRNA వ్యక్తీకరణను విశ్లేషించాము మరియు క్లినికల్, హిస్టోలాజికల్- మరియు అదనపు అక్యూట్ ఫేజ్ ప్రోటీన్లతో వాటి సంబంధాన్ని పరిశోధించాము.
ఫలితాలు: నియంత్రణలతో పోలిస్తే +LN రోగులలో s-BAFF మరియు BAFF-RQలు పెరిగాయి, అయితే వాటి వ్యక్తీకరణలు ISN/RPS క్లాస్, యాక్టివిటీ- లేదా బయాప్సీపై క్రానిసిటీ ఇండెక్స్తో పరస్పర సంబంధం కలిగి లేవు. s-BAFF యాంటీ-న్యూక్లియోజోమ్ యాంటీబాడీస్, C1 ఇన్హిబిటర్ మరియు α-1-యాసిడ్-గ్లైకోప్రొటీన్ (AGP) స్థాయిలతో సహసంబంధం కలిగి ఉంది, అయితే BAFF-RQ ఫాక్టర్ VIIIతో విలోమ సంబంధం కలిగి ఉంది.
తీర్మానాలు: LN రోగులలో s-BAFF మరియు BAFF mRNA స్థాయిలు పెరిగాయి, కానీ హిస్టోలాజికల్ వ్యాధి తీవ్రతను ప్రతిబింబించవు. ప్రో- మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మార్కర్లతో BAFF వ్యక్తీకరణ యొక్క అనుబంధం మరియు తగ్గిన ఎండోథెలియల్ యాక్టివేషన్ LNలో BAFF నిరోధం విభిన్న ప్రభావాలను కలిగి ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నాయి.