మహేంద్ర కుమార్ త్రివేది, అలిస్ బ్రాంటన్, దహ్రిన్ త్రివేది, హరీష్ శెట్టిగార్, మయాంక్ గంగ్వార్ మరియు స్నేహసిస్ జానా
క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా (K. న్యుమోనియా) అనేది శ్వాసకోశ (న్యుమోనియా) మరియు రక్త ప్రవాహ ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమయ్యే సాధారణ నోసోకోమియల్ వ్యాధికారక. K. న్యుమోనియా ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ (MDR) ఐసోలేట్లు ఆరోగ్య సంరక్షణ సెట్టింగ్లలో రోగులకు చికిత్స చేయడం కష్టం. K. న్యుమోనియా (LS 2, LS 6, LS 7, మరియు LS 14) యొక్క నాలుగు MDR క్లినికల్ ల్యాబ్ ఐసోలేట్లపై (LS) Mr. త్రివేది బయోఫీల్డ్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. నమూనాలను రెండు గ్రూపులుగా విభజించారు అంటే నియంత్రణ మరియు బయోఫీల్డ్ చికిత్స. మైక్రోస్కాన్ వాక్-అవే ® వ్యవస్థను ఉపయోగించి యాంటీమైక్రోబయల్ ససెప్టబిలిటీ ప్యాటర్న్, మినిమమ్ ఇన్హిబిటరీ ఏకాగ్రత (MIC), బయోకెమికల్ స్టడీ మరియు బయోటైప్ నంబర్ కోసం కంట్రోల్ మరియు ట్రీట్మెంట్ గ్రూపులు విశ్లేషించబడ్డాయి. నియంత్రణ సమూహంతో పోలిస్తే బయోఫీల్డ్ చికిత్స తర్వాత 10 వ రోజు విశ్లేషణ జరిగింది. యాంటీమైక్రోబయాల్ సెన్సిటివిటీ అస్సే MDR K. న్యుమోనియా ఐసోలేట్ల చికిత్స సమూహంలో పరీక్షించిన యాంటీమైక్రోబయాల్స్ యొక్క సున్నితత్వంలో 46.42% మార్పు ఉందని చూపించింది. MIC ఫలితాలు K. న్యుమోనియా యొక్క క్లినికల్ ఐసోలేట్లలో బయోఫీల్డ్ చికిత్స తర్వాత ముప్పైలో పరీక్షించిన యాంటీమైక్రోబయాల్స్లో 30% మార్పును చూపించాయి. పైపెరాసిలిన్/టాజోబాక్టమ్ మరియు పైపెరాసిలిన్ విషయంలో యాంటీమైక్రోబయల్ సెన్సిటివిటీలో పెరుగుదల మరియు MIC విలువలో తగ్గుదల నివేదించబడింది (LS 6లో). బయోకెమికల్ అధ్యయనం నియంత్రణతో పోలిస్తే జీవరసాయన ప్రతిచర్యలలో 15.15% మార్పును చూపించింది. నియంత్రణ సమూహంతో పోలిస్తే బయోఫీల్డ్ చికిత్స తర్వాత MDR K. న్యుమోనియా యొక్క నాలుగు క్లినికల్ ఐసోలేట్లలో బయోటైప్ సంఖ్యలలో గణనీయమైన మార్పు నివేదించబడింది. బయోఫీల్డ్ చికిత్స తర్వాత మారిన బయోటైప్ సంఖ్య ఆధారంగా, కొత్త జీవిని LS 2 మరియు LS 14లో ఎంటర్బాక్టర్ ఏరోజెన్లుగా గుర్తించారు. యాంటీమైక్రోబయల్ సెన్సిటివిటీ, MIC విలువలు, జీవరసాయన ప్రతిచర్యలు మరియు బయోటైప్ సంఖ్యను మార్చడంలో బయోఫీల్డ్ చికిత్స గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుందని ఈ ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. K. న్యుమోనియా యొక్క మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ ఐసోలేట్స్.