ఫ్రాన్సిస్కో బ్యూనోకోర్ *, ఎలిసా రాండెల్లి, నీల్స్ లోరెంజెన్, కట్జా ఐనర్-జెన్సన్, గియుసేప్ స్కాపిగ్లియాటి
వివిధ చేప జాతుల నుండి ప్రత్యేకించి వైరస్ వేరుచేయడం మరియు కణ-రోగకారక పరస్పర చర్యలను అధ్యయనం చేయడం కోసం సెల్ లైన్లు స్థాపించబడ్డాయి మరియు అందువల్ల ఆక్వాకల్చర్పై ఆసక్తిని కలిగి ఉన్నాయి . ఈ పేపర్లో, యూరోపియన్ సీ బాస్ (డిసెంట్రార్కస్ లాబ్రాక్స్ ఎల్.) నుండి DLEC (డైసెంట్రార్కస్ లాబ్రాక్స్ ఎంబ్రియోనిక్ సెల్స్) సెల్ లైన్లో కొన్ని రోగనిరోధక జన్యువుల ఉనికిని మరియు వాటి చర్యను ప్రాథమికంగా వివరించడానికి మేము పరిశోధించాము. ఎంచుకున్న జన్యువుల బేసల్ ఎక్స్ప్రెషన్ (ఇంటర్లుకిన్-1? (IL-1?), సైక్లోక్సిజనేస్-2 (COX-2), ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్-? (TGF-?), CD8-?, మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ II-? ( MHC II-?), ఇంటర్ఫెరాన్ (IFN) మరియు Mx ప్రోటీన్ (Mx)) పరిశోధించబడ్డాయి మరియు వరుసగా, వాటి మాడ్యులేషన్ వివిధ మైటోజెన్ ఏజెంట్లతో ఉద్దీపన తర్వాత మరియు కోట్ ప్రోటీన్ కోసం క్రోడీకరించే క్రమంతో బదిలీ తర్వాత రెండింటినీ అధ్యయనం చేశారు. ఫిష్ నాడీ నెక్రోసిస్ వైరస్ (NNV). DLEC సెల్ లైన్ ద్వారా నిర్మాణాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన ఇన్ఫ్లమేటరీ అణువులు (IL-1?, COX-2, TGF-?) E. coli నుండి లిపోపాలిసాకరైడ్ (LPS)తో ఉద్దీపన ద్వారా నియంత్రించబడలేదని ఫలితాలు రుజువు చేశాయి. T-సెల్ మార్కర్ ట్రాన్స్క్రిప్ట్ల వ్యక్తీకరణ (CD8-?, MHC II-?) ఫాసియోలస్ వల్గారిస్ (PHA-L) నుండి లెక్టిన్ చర్య ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది. చివరగా, DLEC సెల్ లైన్లోని కోట్ NNV ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ, బదిలీ తర్వాత, IFN మరియు Mx జన్యు లిప్యంతరీకరణల యొక్క అధిక-నియంత్రణకు దారితీసింది. ఈ డేటా DLEC సెల్ లైన్ నిర్దిష్ట వ్యాధికారక-అనుబంధ పరమాణు నమూనాలను (PAMP లు) గుర్తిస్తుందని మరియు అందువల్ల, ప్రత్యక్ష పరీక్ష జంతువుల వాడకాన్ని నివారించే సీ బాస్లోని T- సెల్ మార్గాలు మరియు వైరల్ ప్రతిస్పందనలను అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగకరంగా ఉంటుందని ఈ డేటా సూచిస్తుంది.