ఉచియుమి ఎఫ్, లార్సెన్ ఎస్ మరియు తనుమా ఎస్
వియుక్త
క్యాన్సర్ ప్రమాదం, వృద్ధాప్యానికి అనుగుణంగా పెరుగుతుంది, ప్రధానంగా DNA దెబ్బతినడానికి కారణమయ్యే ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి ద్వారా వివరించబడింది. వాస్తవానికి, క్యాన్సర్ రోగుల నుండి జన్యువుల యొక్క ఇటీవలి DNA సీక్వెన్సింగ్ అధ్యయనాలు నిర్దిష్ట జన్యువులపై వివిధ రకాల ఉత్పరివర్తనాలను వెల్లడించాయి, DNA దెబ్బతినడం క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి ప్రధాన కారణమని సూచిస్తుంది. అందువల్ల, DNA ఉత్పరివర్తనాలను విశ్లేషించడానికి గొప్ప ప్రయత్నం జరిగింది. మరోవైపు, ముఖ్యంగా క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ కోసం, గ్లైకోలిసిస్ యొక్క అప్-రెగ్యులేషన్ లేదా "వార్బర్గ్ ఎఫెక్ట్"తో సహా జీవక్రియలో అసాధారణతలు క్యాన్సర్ లక్షణాలుగా గుర్తించబడతాయి. కలిసి తీసుకుంటే, క్యాన్సర్ను "జన్యు వ్యాధి" మరియు "జీవక్రియ వ్యాధి" రెండింటినీ సూచించవచ్చు. DNA-రిపేర్- మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ ఫంక్షన్-అనుబంధ జన్యు ప్రమోటర్ల సంఖ్యలు సాధారణంగా నకిలీ GGAA-మోటిఫ్ను కలిగి ఉన్నాయని మేము ధృవీకరించాము, ఇది బహుళ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలకు లక్ష్యం. ఈ వ్యాసంలో, క్యాన్సర్ కణాల ఉత్పత్తి వెనుక మేము తాత్కాలికంగా ఒక ఊహాత్మక యంత్రాంగాన్ని గీస్తాము, దీనిలో ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ స్థితిలో మార్పులు ప్రధానంగా పునరావృతమయ్యే విభజనలు లేదా సాధారణ కణాల వృద్ధాప్యంతో సంభవించాయి. అందువల్ల, క్యాన్సర్ను "ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ వ్యాధి"గా పరిగణించవచ్చు. ట్రాన్స్క్రిప్షన్ను లక్ష్యంగా చేసుకుని కొత్త క్యాన్సర్ థెరప్యూటిక్స్ ఆవిష్కరణకు ఈ భావన దోహదం చేస్తుందని మేము ఆశిస్తున్నాము.