ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • అకడమిక్ జర్నల్స్ డేటాబేస్
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • స్కిమాగో
  • వ్యవసాయంలో గ్లోబల్ ఆన్‌లైన్ పరిశోధనకు యాక్సెస్ (AGORA)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • రీసెర్చ్ జర్నల్ ఇండెక్సింగ్ డైరెక్టరీ (DRJI)
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • మియార్
  • యూనివర్సిటీ గ్రాంట్స్ కమిషన్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

A Rapid and Efficient Dye Based Plate Assay Technique for Screening of L-Asparaginase Producing Fungal Strains

Vaishali P and Bhupendra NT

L-Asparaginase enzyme has received great attention owing to its potential as anticancer drug and food processing agent. L-Asparaginase producing microbes are conventionally screened on phenol red plates containing L-asparagine as the sole nitrogen source for its growth. However, the contrast of the zone in phenol red plates is not very distinct. To overcome this problem, an alternate methodology for the screening of fungal strains producing extracellular L-Asparaginase is required. In the present comparative investigation, an improved method for screening is reported, wherein Alizarin Red S and 4-Nitrophenol are implied as pH indicator. Plates containing Alizarin Red S and 4-nitrophenolare colorless at acidic pH, turns pink and yellow respectively at alkaline pH. Thus, a dark pink and yellow zone is formed around microbial colonies producing L-asparaginase, differentiating between enzyme producers and non-producers. Thus, we report Alizarin red S and 4-Nitrophenol can detect the production of the anticancer enzyme at a much lower dye concentration which appear to be more accurate and distinctive than the conventional method for the screening of fungi producing extracellular L-Asparaginase.