ఫ్రాన్సిస్కో గిమెనెజ్-సాంచెజ్, ఎలెనా కోబోస్-కరాస్కోసా, మిగ్యుల్ సాంచెజ్-ఫోర్టే, యోలాండా గొంజాలెజ్-జిమెనెజ్, ఎర్నెస్టినా అజోర్-మార్టిన్ మరియు పాబ్లో గారిడో-ఫెర్నాండెజ్
రోటవైరస్ అతిసారం ఆసుపత్రిలో చేరడానికి ఒక ముఖ్యమైన కారణంగా గుర్తించబడింది. రెండు నోటి లైవ్ రోటవైరస్ టీకాలు 2006 నుండి ఐరోపాలో లైసెన్స్ పొందాయి మరియు అప్పటి నుండి స్పానిష్ మార్కెట్లో అందుబాటులో ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం ఆసుపత్రి నేపధ్యంలో సరిపోలిన కేస్-కంట్రోల్ స్టడీని ఉపయోగించి రోటవైరస్ ఇన్ఫెక్షన్ల వల్ల వచ్చే అడ్మిషన్ల నివారణలో రోటవైరస్ టీకా ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం.
రోగులు మరియు పద్ధతులు: 2 నెలల మరియు 5 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల రోగులతో సహా భావి, ఆసుపత్రి ఆధారిత, సరిపోలిన కేస్-నియంత్రణ అధ్యయనం, 2008-2010లో రోటవైరస్ అక్యూట్ గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్ (RV+AGE) నిర్ధారణతో ఆసుపత్రిలో చేరారు, రోటవైరస్ ప్రతికూలంగా నిర్ధారణ అయిన ఇద్దరు రోగులతో సరిపోలింది తీవ్రమైన గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్ (నియంత్రణ సమూహం A) మరియు ఐదుగురు రోగులు నాన్-గ్యాస్ట్రోఇంటెస్టినల్ పరిస్థితులతో ఆసుపత్రిలో చేరారు (నియంత్రణ సమూహం B) (అంటే 1:2:5 నిష్పత్తిలో).
ఫలితాలు: 466 మంది రోగులు చేర్చబడ్డారు: RV+AGE యొక్క 57 కేసులు, కంట్రోల్ గ్రూప్ Aలో 104 మంది రోగులు మరియు కంట్రోల్ గ్రూప్ Bలో 305 మంది. జనాభా డేటాను పోల్చినప్పుడు 3 సమూహాలలో తేడాలు కనుగొనబడలేదు. గ్రూప్ Aతో పోలిస్తే టీకా ప్రభావం 86% (95% CI 59-95)గా అంచనా వేయబడింది మరియు గ్రూప్ Bతో పోలిస్తే 88% (95% CI 68-95)గా అంచనా వేయబడింది. ముందు రోటవైరస్ వ్యాక్సినేషన్ మితమైన కేసుల కంటే తేలికపాటి కేసుల్లో ఎక్కువగా ఉండేది. టీకా గ్రహీతలలో (1.7 ± 0.8 రోజులు) తీవ్రమైన లక్షణాలు మరియు ప్రవేశ వ్యవధి తక్కువగా ఉంది టీకాలు వేయని వారికి (3.2 ± 1.4 రోజులు) (p<0.001; 95% CI: 1.3-1.7).
తీర్మానాలు: రోటవైరస్ వ్యాక్సిన్లు రోటవైరస్ సంబంధిత ఆసుపత్రిలో చేరడాన్ని నివారించడంలో మరియు రోటవైరస్ వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను తగ్గించడంలో అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని మా అధ్యయనం కనుగొంది.